導(dǎo)航：安全管理網(wǎng)>> 安全論文>> 食品安全論文>>正文

電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）同時(shí)測(cè)定家禽飲用水中18種金屬元素

文檔作者：馬麗娜 1, 2, 陳大偉1, 2, 蒲俊華1, 2, 葛慶聯(lián)1, 2, 高玉時(shí)1, 2* ( 文檔來(lái)源： 1. 江蘇省家禽科學(xué)研究所 2. 農(nóng)業(yè)部禽類產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室,		點(diǎn) 擊數(shù)：	更新時(shí)間： 2025年06月28日
下載地址：點(diǎn)擊這里	文件大小： 380.47 KB 共6頁(yè)	文檔格式： PDF	下載點(diǎn)數(shù)： 1 點(diǎn)（VIP免費(fèi)）

全屏查看

內(nèi)容預(yù)覽 [文件共6頁(yè)]

本文件共6頁(yè)，如需編輯使用，請(qǐng)下載。

注：預(yù)覽效果可能會(huì)出現(xiàn)部分文字亂碼（如口口口）、內(nèi)容顯示不全等問題，下載是正常的。

	文件大?。?80.47 KB 共6頁(yè) 文件格式：PDF 下載點(diǎn)數(shù)：1 點(diǎn)（VIP會(huì)員免費(fèi)）

上一篇：定量分析食品中的礦物油污染物

文本預(yù)覽

僅提取頁(yè)面文字內(nèi)容，供快速閱讀使用。

第5 卷第 1 期食 品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào)Vol. 5 No. 1
2014 年1 月Journal of Food Safety and Quality Jan. , 2014
基金項(xiàng)目: 國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2012BAD39B04-3)、揚(yáng)州市科技攻關(guān)計(jì)劃(yz2012079)、江蘇省家禽科學(xué)研究所青年基金項(xiàng)目
(JQ201105)、江蘇省家禽科學(xué)研究所博士基金項(xiàng)目(JQ201201)
Fund: Supported by the National Key Technology Research and Development Program of China (2012BAD39B04-3), Science and Technology
Key Project of Yangzhou City (yz2012079), the Youth Fund Projects of Jiangsu Institute of Poultry Sciences (JQ201105) and the Doctoral Fund
Projects of Jiangsu Institute of Poultry Sciences (JQ201201)
*通訊作者: 高玉時(shí), 博士, 研究員, 主要研究方向?yàn)檫z傳育種與食品安全。E-mail: gaoys100@sina.com
*Corresponding author: GAO Yu-Shi, Professor, Jiangsu Institute of Poultry Sciences, No.58, Cangjie Road, Hanjiang District, Yangzhou
225125, China, E-mail: gaoys100@sina.com
電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)同時(shí)測(cè)定
家禽飲用水中 18 種金屬元素
馬麗娜 1, 2, 陳大偉1, 2, 蒲俊華1, 2, 葛慶聯(lián)1, 2, 高玉時(shí)1, 2*
(1. 江蘇省家禽科學(xué)研究所, 揚(yáng)州 225125; 2. 農(nóng)業(yè)部禽類產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室, 揚(yáng)州 225125)
摘要: 目的建立用電感耦合等離子體質(zhì)譜(inductively coupled plasma-mass spectrometry, ICP-MS)法同
時(shí)測(cè)定家禽飲用水中銅、銀、鋅、鎘、汞、鉻、鉬、錳、鐵、鈷、鎳、鍶、鋇、鋁、鉛、砷、銻、硒的
方法。方法采集的水樣經(jīng)0.45 μm 濾膜過(guò)濾后, 直接采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定家禽飲用水中18 種金
屬元素。結(jié)果 本方法測(cè)定18 種金屬元素的線性范圍寬, 線性相關(guān)系數(shù)良好(R>0.999), 檢出限低, 精密度
(RSD≤2.6%), 各元素的加標(biāo)回收率均在82.0%~103.0%之間。結(jié)論本方法重復(fù)性好、無(wú)復(fù)雜前處理步驟、檢
測(cè)速度快, 適用于家禽飲用水中18 種金屬元素的同時(shí)測(cè)定。
關(guān)鍵詞: 電感耦合等離子體質(zhì)譜法; 家禽飲用水; 金屬元素
Determination of 18 metal elements in poultry drinking water by
inductively coupled plasma-mass spectrometry
MA Li-Na1,2, CHEN Da-Wei1,2, PU Jun-Hua1,2, GE Qing-Lian1,2, GAO Yu-Shi1, 2*
(1. Jiangsu Institute of Poultry Sciences, Yangzhou 225125; 2. Laboratory of Quality &amp;amp; Safety Risk Assessment for
Poultry Products, Ministry of Agriculture, P.R. China, Yangzhou 225125)
ABSTRACT: Objective To establish a method for simultaneous determination of Cu, Ag, Zn, Cd, Hg, Cr,
Mo, Mn, Fe, Co, Ni, Sr, Ba, Al, Pb, As, Sb, and Se in poultry drinking water by inductively coupled plasma-
mass spectrometry (ICP-MS). Methods The collected water samples were purified by 0.45 μm membrane
filters. Then 18 metal elements in poultry drinking water could be determined simultaneously by
ICP-MS. Results This method had a wild linear range of calibration curve for determination of 18 metal
elements and the linear correlation coefficients were more than 0.999. The detection limits were low and the
relative standard deviations (RSD) were not more than 2.6%。The recoveries for the spiked samples ranged
from 82.0% to 103.0%. Conclusion This method has many advantages, such as good repeatability, without
complex pretreatment steps, fast testing velocity and it can be applied to the simultaneous determination of 18
metal elements in poultry drinking water.
260 食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào)第 5 卷
KEY WORDS: inductively coupled plasma-mass spectrometry; poultry drinking water; metal elements
1 引 言
畜禽產(chǎn)品是人類重要的優(yōu)質(zhì)蛋白食品來(lái)源之
一, 其質(zhì)量安全是我國(guó)公共安全的重要組成部分。
隨著環(huán)境污染問題突顯, 重金屬污染對(duì)畜牧生產(chǎn)與
發(fā)展也產(chǎn)生了巨大影響。若對(duì)環(huán)境中有害金屬元素
進(jìn)行有效監(jiān)測(cè), 就能從源頭上控制其在人體內(nèi)的轉(zhuǎn)
化積累, 從而減少有害金屬對(duì)人體的傷害。我國(guó)對(duì)
動(dòng)物源食品中的金屬含量有嚴(yán)格的限量標(biāo)準(zhǔn), 家禽
飲用水是家禽體內(nèi)有害金屬元素蓄積的主要來(lái)源之
一[1]。目前, 家禽養(yǎng)殖場(chǎng)水源來(lái)源多樣, 如自來(lái)水、
機(jī)井水、地表水等。其中, 地表水是最容易受到周
圍土壤、大氣、水循環(huán)和人類活動(dòng)的影響, 并且不
同季節(jié)的水質(zhì)存在明顯的差異。因此, 監(jiān)測(cè)家禽飲
用水中金屬元素的含量是保證禽產(chǎn)品質(zhì)量安全的
重要環(huán)節(jié)之一。
金 屬 的常規(guī)檢測(cè)方法為原子吸收光譜法
(AAS)[2-9]、原子熒光法(AFS)[10-12]和分光光度法[13-16]。
但這些方法大多只能同時(shí)測(cè)定一種或幾種元素, 且
操作步驟較為繁瑣、分析周期長(zhǎng), 有些元素的檢出限
也不夠理想, 不能滿足多種金屬元素的同時(shí)測(cè)定。電
感耦合等離子體質(zhì)譜法(inductively coupled plasma
mass spectrometry, ICP-MS) 于20 世紀(jì)80 年代問世
以來(lái), 經(jīng)過(guò)30 多年相關(guān)儀器設(shè)備及技術(shù)的不斷完善,
幾乎可以取代傳統(tǒng)的金屬元素分析技術(shù), 已經(jīng)被廣
泛的應(yīng)用于食品安全、環(huán)境、化工、材料、地質(zhì)、醫(yī)
藥等領(lǐng)域[17]。電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)具
有檢出限低、精密度高、線性范圍寬、多種元素同時(shí)
測(cè)定等優(yōu)點(diǎn), 是一種具有廣闊應(yīng)用前景的痕量(超
痕量)無(wú)機(jī)多元素分析技術(shù), 特別在有毒/重金屬元素
分析中深受好評(píng)。
本研究采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)
直接測(cè)定家禽飲用水中的金屬元素, 旨在建立一種
一次性進(jìn)樣可以同時(shí)測(cè)定樣品中銅(Cu)、銀(Ag)、鋅
(Zn)、鎘(Cd)、汞(Hg)、鉻(Cr)、鉬(Mo)、錳(Mn)、
鐵(Fe)、鈷(Co)、鎳(Ni)、鍶(Sr)、鋇(Ba)、鋁(Al)、
鉛(Pb)、砷(As)、銻(Sb)、硒(Se)18 種金屬元素的新
方法。為從源頭上控制環(huán)境中有毒有害金屬元素進(jìn)入
家禽飼養(yǎng)過(guò)程、消除重大禽產(chǎn)品質(zhì)量安全事件發(fā)生的
潛在風(fēng)險(xiǎn)提供技術(shù)支持。
2 材料與方法
2.1 儀器與試劑
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(X-SERIES-Ⅱ, Thermo
fisher); Millipore 超純水處理系統(tǒng)(Milli-Q Academic);
氬氣(純度>99.99%)。
超純水(電阻率≥18.0 MΩ·cm); 硝酸(國(guó)藥集團(tuán)化
學(xué)試劑有限公司, 優(yōu)級(jí)純); Cu、Ag、Zn、Cd、Hg、
Cr、Mo、Mn、Fe、Co、Ni、Sr、Ba、Al、Pb、As、
Sb、Se 的單元素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度均為1000
μg/mL); 質(zhì)譜調(diào)諧液(Thermo fisher, TUNE 3)。
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 儀器工作條件
使用 1.0 μg/L 的調(diào)諧液對(duì)儀器條件進(jìn)行最優(yōu)化,
優(yōu)化參數(shù)列于表1。
表 1 ICP-MS 的儀器參數(shù)
Table 1 Optimal conditions for ICP-MS
儀器參數(shù)參數(shù)值 儀器參數(shù) 參數(shù)值
RF 功率/W 1184.00 霧化器同心
冷卻氣體流量/(L · min?1) 13.0 采樣錐類型和直徑/mm 鎳錐, 1.10
輔助氣流量/(L · min?1) 0.80 截取錐類型和直徑/mm 鎳錐, 0.60
霧化氣流量/(L · min?1) 0.90 重復(fù)次數(shù)3
碰撞氣流量/(L · min?1) 6.50 檢測(cè)方式自動(dòng)
第1 期馬麗娜, 等: 電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)同時(shí)測(cè)定家禽飲用水中18 種金屬元素 261
2.2.2 樣品采集與處理
環(huán)境水樣來(lái)源: 本研究從江蘇徐州市、鹽城市、
淮安市、宿遷市抽取代表性樣品進(jìn)行分析。
樣品采集: 帶聚乙烯手套采集水樣, 表面水樣
采集時(shí)須將聚乙烯瓶插入水面以下0.5 m 處, 避開水
表膜, 樣品應(yīng)充滿容器。采樣后立即加蓋密封, 避免
接觸空氣。
樣品預(yù)處理: 0.45 μm 濾膜用稀硝酸浸泡后用超
純水沖洗, 再進(jìn)行水樣過(guò)濾, 過(guò)濾后的水樣盛放在潔
凈的容器中, 置4 ℃保存待測(cè)。
2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制: 用1% HNO3(v/v)溶
液分別稀釋各金屬離子的單標(biāo)貯備液, 得濃度為10
μg/mL 的金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液。
混合標(biāo)準(zhǔn)貯備液的配制: 取各金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶
液2.5 mL, 用1% HNO3 溶液稀釋至50 mL, 得500
μg/L 混合標(biāo)準(zhǔn)貯備液。
不同濃度標(biāo)準(zhǔn)液的配制: 取一定量的混合標(biāo)準(zhǔn)
貯備液, 用1% HNO3 溶液稀釋為以下濃度1、2、5、
10、20、50、100、200、500 μg/L; Hg、Sb 為0.1、
0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 μg/L。
2.2.4 樣品測(cè)定
開機(jī), 儀器進(jìn)入真空準(zhǔn)備狀態(tài)下, 打開冷卻水循環(huán),
打開氬氣閥, 分壓為0.6 Mpa。裝好蠕動(dòng)泵管, 將進(jìn)
樣端插入純水中。儀器點(diǎn)火, 并進(jìn)入操作準(zhǔn)備狀態(tài)。
用調(diào)諧液調(diào)整儀器各項(xiàng)指標(biāo), 通過(guò)觀察In、Co、U 3
個(gè)元素的信號(hào)強(qiáng)度的大小, 使儀器靈敏度達(dá)到最佳。
設(shè)置提升時(shí)間30 s, 選擇Ge、In、Bi、Sc 為內(nèi)標(biāo), 編
輯合適的干擾方程: Cr =?0.03×13C; Fe = ?0.028226×
52Cr;Ni=?0.004×43Ca; As=?3.127×[77(ArCl)? (0.815×82Se)],
測(cè)定元素及其質(zhì)量數(shù)。將試劑空白、系列標(biāo)準(zhǔn)液、樣
品溶液、質(zhì)控樣品分別引入儀器, 由計(jì)算機(jī)采集數(shù)
據(jù)、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線, 計(jì)算線性回歸方程及給出測(cè)定結(jié)
果。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)線性曲線的一次回歸方程Y=aX+b,
Plasma lab 軟件自動(dòng)計(jì)算各金屬元素濃度。
3 結(jié)果與分析
3.1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
ICP-MS 的動(dòng)態(tài)線性范圍很寬, 根據(jù)實(shí)驗(yàn)方法及
此類樣品中各元素的含量范圍, 改變體系中各元素
的濃度繪制工作曲線。其線性方程的曲線范圍則為本
方法的線性范圍, 且相關(guān)系數(shù)均>0.999。結(jié)果見表2。
表 2 元素的線性范圍、相關(guān)系數(shù)和檢出限
Table 2 Linear range, correlation efficiency and limit
of detection
元素檢出限/( μg·L -1) 線性范圍/ (μg·L -1) 相關(guān)系數(shù)
Cu 0.003 0~500 0.9996
Ag 0.004 0~200 0.9997
Zn 0.113 0~500 0.9997
Cd 0.002 0~100 0.9996
Hg 0.002 0~10 0.9998
Cr 0.008 0~200 0.9998
Mo 0.002 0~500 1.0000
Mn 0.002 0~200 0.9998
Fe 0.412 0~500 0.9995
Co 0.035 0~200 1.0000
Ni 0.003 0~500 0.9996
Sr 0.002 0~500 0.9998
Ba 0.003 0~500 0.9999
Al 0.041 0~200 0.9996
Pb 0.002 0~100 0.9998
As 0.124 0~200 0.9998
Sb 0.005 0~10 0.9998
Se 0.048 0~200 0.9995
3.2 18 種元素的儀器檢出限的測(cè)定
采用超純 1% HNO3 試劑做空白溶液, 重復(fù)測(cè)定
20 次, 計(jì)算每種金屬元素的標(biāo)準(zhǔn)偏差(σ), 3σ 所對(duì)應(yīng)
的濃度即為檢出限, 結(jié)果見表2。由此可見, ICP-MS
儀器的靈敏度高。
3.3 方法的精密度
按照上述樣品前處理方法和儀器工作條件, 通
過(guò)測(cè)定含18 種金屬元素的3 個(gè)不同濃度的合成水樣
各11 次, 求得分別在3 個(gè)不同濃度下各金屬元素的
平均濃度及其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD), RSD 均不高于
2.6%, 結(jié)果見表3。
3.4 方法回收率
為考察本試驗(yàn)數(shù)據(jù)的有效性, 本試驗(yàn)采用標(biāo)準(zhǔn)
加入法(低濃度25 μg/L、中濃度50 μg/L、高濃度100
μg/L)測(cè)定實(shí)際樣品中18 種金屬元素的含量, 結(jié)果見
262 食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào)第 5 卷
表 4。其回收率均在82%~103%之間, 說(shuō)明ICP-MS
方法測(cè)定實(shí)際水樣中18 種金屬元素的準(zhǔn)確度較高,
結(jié)果令人滿意。
3.5 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)定
按試驗(yàn)方法測(cè)定含 Pb、Cu、Se、Zn、Mn 的標(biāo)
準(zhǔn)樣品(GBW10018)各元素含量, 測(cè)定結(jié)果見表5。
表 3 方法的精密度(n=11)
Table 3 Precision test of the method (n=11)
元素/(μg·L?1)
合成水樣Ⅰ 合成水樣Ⅱ 合成水樣Ⅲ
c RSD / % c RSD /% c RSD /%
Cu 5.24 1.2 25.12 0.8 53.25 0.7
Ag 5.25 2.1 27.35 2.3 50.65 2.2
Zn 4.66 2.4 26.15 1.8 52.36 2.1
Cd 4.87 1.5 26.35 1.6 54.66 1.3
Hg 4.98 1.8 25.47 2.4 56.55 1.9
Cr 5.64 2.1 26.99 1.6 52.35 1.8
Mo 6.41 0.8 25.50 0.6 51.33 0.6
Mn 5.21 1.6 24.66 1.8 52.69 1.6
Fe 5.32 0.21 25.46 0.5 51.39 1.5
Co 5.30 1.3 25.49 1.8 51.32 0.9
Ni 5.06 1.6 25.02 2.6 50.36 2.1
Sr 5.32 2.6 25.64 2.4 56.35 1.9
Ba 5.65 1.4 25.00 1.8 53.95 0.9
Al 5.21 2.5 25.65 1.4 55.65 2.1
Pb 5.20 0.17 26.65 0.4 57.66 0.6
As 4.95 1.8 24.36 2.1 54.33 1.1
Sb 5.487 2.1 25.15 1.9 52.06 1.6
Se 5.647 1.1 28.66 1.7 55.66 1.2
表4 18 種金屬元素3 種濃度等級(jí)的加標(biāo)回收率
Table 4 Recovery test of three concentration levels of 18 kinds of metal elements
元素
/( μg·L-1)
本底值
低濃度加標(biāo)溶液中濃度加標(biāo)溶液高濃度加標(biāo)溶液
加標(biāo) 測(cè)定 回收率/% 加標(biāo)測(cè)定回收率/% 加標(biāo)測(cè)定 回收率/%
Cu 11.55 25.0 35.77±0.24 96.9 50.0 59.56±0.23 96.0 100.0 99.85±0.39 88.3
Ag 檢出限25.0 24.19±0.14 96.7 50.0 50.17±0.22 100.3 100.0 99.49±0.34 99.5
Zn 37.50 25.0 60.88±0.32 93.5 50.0 85.76±0.24 96.5 100.0 135.65±0.36 98.2
Cd 0.13 25.0 24.67±0.11 98.1 50.0 50.75±0.24 101.2 100.0 98.44±0.34 98.3
Hg 0.05 25.0 24.28±0.15 96.9 50.0 50.54±0.27 101.0 100.0 99.45±0.32 99.4
Cr 3.77 25.0 26.77±0.15 92.0 50.0 52.35±0.22 97.2 100.0 99.55±0.32 95.8
Mo 6.10 25.0 31.77±0.16 102.7 50.0 50.71±0.24 89.2 100.0 99.48±0.33 93.4
Mn 1.28 25.0 26.54±0.15 101.1 50.0 50.76±0.25 99.0 100.0 99.66±0.35 98.4
Fe 3.64 25.0 29.08±0.12 101.7 50.0 50.76±0.27 94. 100.0 100.24±0.36 96.6
Co 0.06 25.0 24.54±0.13 97.9 50.0 50.75±0.22 101.4 100.0 99.43±0.33 99.4
Ni 1.67 25.0 25.09±0.15 93.7 50.0 50.24±0.24 97.1 100.0 99.48±0.32 97.8
Sr 2.65 25.0 27.43±0.11 99.1 50.0 50.75±0.24 96.2 100.0 99.40±0.31 96.7
Ba 1.58 25.0 25.54±0.11 95.8 50.0 51.26±0.23 99.4 100.0 99.51±0.38 97.9
Al 1.54 25.0 24.88±0.12 93.3 50.0 47.76±0.30 92.4 100.0 91.48±0.34 89.9
Pb 16.73 25.0 40.43±0.21 94.8 50.0 63.76±0.29 94.1 100.0 99.68±0.37 82.9
As 2.65 25.0 27.98±0.18 101.3 50.0 50.70±0.23 96.1 100.0 102.77±0.35 100.1
Sb 0.01 25.0 21.65±0.12 86.6 50.0 50.54±0.23 101.1 100.0 99.48±0.36 99.5
Se 2.10 25.0 27.54±0.15 101.8 50.0 50.73±0.26 97.3 100.0 103.88±0.33 101.8
第1 期馬麗娜, 等: 電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)同時(shí)測(cè)定家禽飲用水中18 種金屬元素 263
表 5 標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定
Table 5 Determination results of standard sample
樣品元素 標(biāo)準(zhǔn)值/(μg·mL-1) 測(cè)定值/(μg·mL-1)
GBW 10018
Pb 0.11±0.02 0.13
Cu 1.46±0.12 1.35
Se 0.49±0.06 0.53
Zn 26.0±1.0 25.6
Mn 1.65±0.07 1.53
4 結(jié) 論
本 研 究?jī)?yōu)化了了電感耦合等離子體質(zhì)譜法
(ICP-MS)的各項(xiàng)儀器條件, 從而建立了用ICP-MS 一
次性進(jìn)樣可以同時(shí)測(cè)定家禽飲用水中18 種金屬元素
的新方法。結(jié)果表明本試驗(yàn)方法是可行的, 其線性范
圍寬、精密度高、檢出限低、回收率高, 且無(wú)復(fù)雜的
前處理過(guò)程, 分析周期短。將此法應(yīng)用于家禽飲用水
中多種金屬元素的監(jiān)測(cè), 結(jié)果令人滿意。
參考文獻(xiàn)
[1] 諾偉司國(guó)際公司. 影響家禽飲水質(zhì)量的主要因素[J]. 中國(guó)家
禽, 2008, 30(21): 32?35.
Novus International, Inc. The main influence factors of the poultry
drinking water quality [J]. J China Poultry, 2008, 30(21):
32?35.
[2] Maranhão TDA, Borges DLG, da Veiga M AMS, et al. Cloud
point extraction for the determination of cadmium and lead in biological
samples by graphite furnace atomic absorption spectrometry
[J]. Spectrochim Acta Part B, 2005, 60(5): 667?672.
[3] Ghaedi M, Shokrollahi A, Niknam K, et al. Cloud point extraction
and flame atomic absorption spectrometric determination of
cadmium(II), lead(II), palladium(II) and silver(I) in environmental
samples [J]. J Hazard Mater, 2009, 168(2-3): 1022?1027.
[4] 溫圣平, 向國(guó)強(qiáng), 王瑞麗, 等. 濁點(diǎn)萃取-火焰原子吸收光譜
法測(cè)定大米樣品中的痕量鎘[J]. 河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科
學(xué)版, 2010, 31(2): 66?70.
Wen SP, Xiang GQ, Wang RL, et al. Determination of trace cadmium
in rice samples by cloud point extraction and flame atomic
absorption spectrometry [J]. J Henan Univ Technol: Nat Sci Ed,
2010, 31(2): 66?70.
[5] Citak D, Tuzen M. A novel preconcentration procedure using
cloud point extraction for determination of lead, cobalt and copper
in water and food samples using flame atomic absorption
spectrometry [J]. Food Chem Toxicol, 2010, 48(5): 1399-1404.
[6] 王尚芝, 孟雙明, 關(guān)翠林, 等. 濁點(diǎn)萃取-火焰原子吸收光譜
法測(cè)定面粉中痕量鉻[J]. 山西大同大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,
2012, 28(3): 32?34.
Wang SZ, Meng SM, Guan CL, et al. Determination of trace
amouts of chromium in flour samples by flame atomic absorption
spectrometry after cloud point extraction [J]. J Shanxi Datong
Univ: Nat Sci Ed, 2012, 28(3): 32?34.
[7] 方炳華. 濁點(diǎn)萃取-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定環(huán)境水樣中痕
量鉻(Ⅵ)和總鉻[J]. 浙江師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版, 2008,
31(4): 437?440.
Fang BH. Determination of trace chromium(Ⅵ) and total chromium
in water samples by furnace atomic absorption spectrometry
after cloud point extraction [J]. J Zhejiang Normal Univ: Nat
Sci Ed, 2008, 31(4): 437?440.
[8] 單海霞, 李在均. 新型離子液體預(yù)富集-石墨爐原子吸收法測(cè)
定透析液中超痕量鉛[J]. 光譜學(xué)與光譜分析, 2008, 28(1):
214?217.
San HX, Li ZJ. Novel ionic liquid as solvent for preconcentration
of trace lead in dialysis fluids and its determination by graphite
furnace atomic absorption spectrometry [J]. J Spectrosc Spectral
Anal, 2008, 28(1): 214?217.
[9] Rezende HC, Nascentes CC, Coelho NMM. Cloud point extraction
for determination of cadmium in soft drinks by thermospray
flame furnace atomic absorption spectrometry [J]. Microchem J,
2011, 97 (2): 118?121.
[10] 關(guān)爾渤, 肖馳. 雙道原子熒光光度計(jì)檢測(cè)食品中汞元素的方
法研究[J]. 食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào), 2013, 4(4): 1152?1154.
Guan EB, Xiao C. Study on analytical method by dual-channel
atomic fluorescence spectrometer for mercury detection in food
[J]. J Food Safe Qual, 2013, 4(4): 1152?1154.
[11] 楊飛, 石磊, 曹登云. 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定杏仁
中的微量元素硒[J]. 光譜實(shí)驗(yàn)室, 2012, 29(5): 3034?3037.
Yang F, Shi L, Cao DY. Determination of trace selenium in al264
食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào)第 5 卷
mond by HG-AFS [J]. J Spectr Lab, 2012, 29(5): 3034?3037.
[12] 邱愛玲, 范曉明, 鄒惠玲, 等. 原子熒光法測(cè)定工業(yè)硫酸中砷
含量[J]. 硫酸工業(yè), 2013, 3: 37?41.
Qiu AL, Fan XM, Zou HL, et al. HG-AFS for determination of
arsenic in industrial sulphuric acid [J]. J Sulphuric Acid Ind,
2013, 3: 37?41.
[13] 金洪洙, 張曉霞, 劉東方, 等. 濁點(diǎn)萃取-分光光度法測(cè)定水
中痕量六價(jià)鉻[J]. 環(huán)境檢測(cè)與技術(shù), 2009, 21(4): 51?53.
Jin HZ, Zhang XX, Liu DF, et al. Determination of trace Cr(Ⅵ)
in water by spectrophotometry with cloud point extraction [J]. J
Env Detect Technol, 2009, 21(4): 51?53.
[14] 王金秀, 任蘭正, 吳霖生, 等. 濁點(diǎn)萃取-分光光度法測(cè)定水
中痕量鎘[J]. 理化檢驗(yàn): 化學(xué)分冊(cè), 2012, 48(6): 735?739.
Wang JX, Ren LZ, Wu LS, et al. Determination of trace Cd in
water by spectrophotometry with cloud point extraction [J]. Phys
Test Chem Anal Part B: Chem Anal, 2012, 48(6): 735?739.
[15] 王金鵬, 杜芳艷, 劉慧瑾. 5-Br-PADAP 分光光度法測(cè)定食品
中的微量鉛[J]. 光譜實(shí)驗(yàn)室, 2012, 29(5): 2703?2706.
Wang JP, Du FY, Liu HJ. Determination of trace lead in food by
5-Br-PADAP spectrophotometry [J]. J Spectrosc Lab, 2012,
29(5): 2703?2706.
[16] 俞凌云, 董偉, 溫演慶, 等. 濃縮柱富集-流動(dòng)注射分光光度
法測(cè)定食品接觸材料中的微量鉛[J]. 食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào),
2013, 4(4): 1033?1038.
Yu LY, Dong W, Wen YQ, et al. Spectrophotometric determination
of trace lead in food contact materials by concentrated
enrichment-flow injection analysis [J]. J Food Safe Qual, 2013,
4(4): 1033?1038.
[17] 馮先進(jìn), 屈太原. 電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)最新應(yīng)
用進(jìn)展[J]. 中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué), 2011, 1 (1): 46?52.
Feng XJ, Qu TY. The latest application progress of inductively
coupled plasma spectrometry [J]. Chin J Inorg Anal Chem, 2011,
1 (1): 46?52.
(責(zé)任編輯: 張宏梁)
作者簡(jiǎn)介
馬麗娜, 碩士, 研究實(shí)習(xí)員, 主要研
究方向?yàn)樯V質(zhì)譜方法。
E-mail: marina1986tiger@163.com
高玉時(shí), 博士, 研究員, 主要研究方
向?yàn)檫z傳育種與食品安全。
E-mail: gaoys100@sina.com

網(wǎng)友評(píng)論 more

食品安全論文最新內(nèi)容

06-28