導(dǎo)航：安全管理網(wǎng)>> 安全論文>> 食品安全論文>>正文

高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定生活飲用水中11種抗生素

文檔作者：張律p，岳亞軍1，賴少陽(yáng)1，馮奮棟1，張培紅2 文檔來(lái)源： 1．深圳市羅湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心 2．羅湖醫(yī)院集團(tuán)文華社康中心		點(diǎn) 擊數(shù)：	更新時(shí)間： 2025年06月23日
下載地址：點(diǎn)擊這里	文件大?。?1.64 MB 共7頁(yè)	文檔格式： PDF	下載點(diǎn)數(shù)： 1 點(diǎn)（VIP免費(fèi)）

全屏查看

內(nèi)容預(yù)覽 [文件共7頁(yè)]

本文件共7頁(yè)，如需編輯使用，請(qǐng)下載。

注：預(yù)覽效果可能會(huì)出現(xiàn)部分文字亂碼（如口口口）、內(nèi)容顯示不全等問(wèn)題，下載是正常的。

	文件大小：1.64 MB 共7頁(yè) 文件格式：PDF 下載點(diǎn)數(shù)：1 點(diǎn)（VIP會(huì)員免費(fèi)）

上一篇：高效液相色譜法在食品安全分析檢測(cè)中的應(yīng)用

文本預(yù)覽

僅提取頁(yè)面文字內(nèi)容，供快速閱讀使用。

第8卷第6期食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào)v01．8 No．6
2017年6月Joumal ofFood Safet)，and Quality J岫．，2017
高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定生活飲用水中
11種抗生素
張律p，岳亞軍1，賴少陽(yáng)1，馮奮棟1，張培紅2
(1．深圳市羅湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心，深圳518020；2．羅湖醫(yī)院集團(tuán)文華社康中心，深圳518000)
摘要：目的建立固相萃?。咝б合嗌V一串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定生活飲用水中磺胺醋酰、磺胺嘧啶、氧氟沙星、
恩諾沙星等11種抗生素。方法選用Agilent z0RBAx Eclipse P1us c18色譜柱，以10 mmol幾甲酸銨．0．1％甲
酸(A)和甲醇(B)為流動(dòng)相，采用梯度洗脫進(jìn)行分離。樣品經(jīng)過(guò)固相萃取小柱富集，多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)(multiple
reaction monitoring，MRM)方式檢測(cè)，外標(biāo)法定量。結(jié)果1 1種抗生素在1．0～200．0 n∥mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良
好，平均回收率在45．9％～109．6％。結(jié)論該方法靈敏度高，選擇性好，準(zhǔn)確可靠，方便快捷，適用于水體中抗
生素殘留的定量定性分析。
關(guān)鍵詞：抗生素；固相萃?。桓咝б合嗌V一串聯(lián)質(zhì)譜法：生活飲用水
Determination of 11 kinds of antibiotics in drinking water by high
performance liquid chromatography—tandem mass spectrometry
ZHANG Lvp，YUE Ya．Junl，LAI Shao—Yan91，F(xiàn)ENG Fen．Don91，ZHANG Pei—HOn92
(1．三“o?！癐[■胛把r／br D括ecIsP CD，zf，‘D，口，ld P，℃V已咒ffon，．妨P胛z^e珂5 l 8020，C茲f，z口；2．￡“oIiz“耽咒．iz“口Cb肌，珂“玎辦)，
脅。Z砌Q，zfer脅印泐Z G加印，黝PH拍e行5 1 8000，@fn日)
ABSTRACT：objectiVe Tb establish a method for detemination of 11 kinds of antibiotics by soIid—phase
extraction and liquid chromatography-tandem mass spectrometry(SPE—LC—MS／MS)．Methods Antibiotics were
separated on the Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 col啪n with 10 mmol／L ammoni啪fomlate-0．1％fomic acid
(A)and methanol(B)as mobile phase by gradient elution．The samples were loaded on solid—phase extraction colu眥
and detection was ca耐ed out by multiple reaction monitoring(MRM)．Extemal standard method was used for
quantification．Results Good linear regression results were obtained for 11 kinds of antibiotics from 1．0 to 200．O
ng／mL．The recoveries of 11 kinds ofantibiotics in drinking water were 45．9％～109．6％．Conclusion This method is
sensitiVe，selectiVe，accurate，convenient and rapid，which is suitable for quantitative and qualitative analysis of
antibiotics in drinking water．
KEY WoRDS： antibiotics； s01id—phase extraction； high perfomance liquid chromatography-tandem ma8s
spectrometry；drinking water
基金項(xiàng)目：深圳市羅湖區(qū)軟科學(xué)研究項(xiàng)目(2016042)
Fund：Supported by the Son Science Research Project ofLuohu，shenzhen(2016042)
+通訊作者：張律，理化檢驗(yàn)技師，主要研究方向?yàn)槭称沸l(wèi)生、水質(zhì)檢測(cè)分析。Email：cally-123@126'com
母COrresponding author：ZHANG Lv，Physical and CheIIlical Testing TechIlician，Luohu Center for Disease Con廿_ol aIld Prevention，№．25，Beili South
Road，Shenzen 518020，china．E—mail=cally-123@126．com
萬(wàn)方數(shù)據(jù)
第6期張律，等：高效液相色譜．串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定生活飲用水中11種抗生素2205
1 引言
抗生素是應(yīng)用最廣泛的藥物之一，主要用于預(yù)防和
治療細(xì)菌和真菌性疾病。近年來(lái)，抗生素濫用造成的水體
污染在歐美一些國(guó)家引起了關(guān)注[1，2】，主要包括磺胺類、喹
諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類和四環(huán)素類等，而相關(guān)國(guó)家的研究主
要集中在畜牧業(yè)、水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)造成的地表水、地下水領(lǐng)域
的抗生素污染【3，4】，對(duì)生活飲用水的抗生素殘留檢測(cè)則報(bào)
道較少。而國(guó)內(nèi)研究主要集中在醫(yī)院廢水、生活污水、河
流、水庫(kù)、地下水等領(lǐng)域【5。8】。
我國(guó)是抗生素的生產(chǎn)和使用大國(guó)，抗生素濫用現(xiàn)象
嚴(yán)重，而國(guó)內(nèi)的自來(lái)水廠又缺乏抗生素過(guò)濾裝置，國(guó)家也
沒(méi)有出臺(tái)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)控制生活飲用水中抗生素的殘留，由抗
生素引起的水環(huán)境污染事故時(shí)有發(fā)生。因此，開(kāi)展水中抗
生素檢測(cè)方法研究，可監(jiān)測(cè)了解轄區(qū)內(nèi)各種水體中抗生素
污染的種類和含量，為相關(guān)部門(mén)消除水體中抗生素污染提
供依據(jù)，對(duì)保障轄區(qū)居民的生命健康，維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定和促
進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展具有重要意義。
目前國(guó)內(nèi)的抗生素檢測(cè)方法有很多種，常用的是毛
細(xì)管電泳分析技術(shù)、酶聯(lián)免疫檢測(cè)技術(shù)、氣相色譜．質(zhì)譜聯(lián)
用技術(shù)、液相色譜技術(shù)等【啦!1】，分別存在靈敏度低，重現(xiàn)性
差，難以同時(shí)分析多種組分，衍生過(guò)程繁瑣，分離物質(zhì)局
限、分離效果差等各種問(wèn)題。在檢測(cè)限方面，毛細(xì)電泳技
術(shù)為O．02～0．57 pg／mL，酶聯(lián)免疫技術(shù)為0．05～O．1 pg／L，液
相色譜法在8～15 ng／L水平。液相色譜．質(zhì)譜技術(shù)因其靈敏
度高、選擇性強(qiáng)，可以同時(shí)測(cè)定多種物質(zhì)，已成為環(huán)境水
質(zhì)分析領(lǐng)域的重要檢測(cè)手段【12。51，其檢測(cè)限可達(dá)到ppb級(jí)
水平。本研究采用固相萃取．高效液相色譜．串聯(lián)質(zhì)譜法
(s01id—phase extraction and liquid chromatography—tandem
mass spectrome仃y，sPE．Lc—Ms／Ms)對(duì)生活飲用水中磺胺
醋酰、磺胺嘧啶、氧氟沙星、恩諾沙星等11種抗生素進(jìn)行
同時(shí)檢測(cè)，為轄區(qū)內(nèi)生活飲用水抗生素污染監(jiān)測(cè)和控制提
供方法依據(jù)。
2材料與方法
2．1儀器與試劑
2．1．1儀器
Agilent 1200 series LC-MS／MS Triple Quad(QQQ)
6410B型液質(zhì)聯(lián)用儀(包括G1322A型在線脫氣機(jī)、G1312B
型二元高壓梯度泵、G1367c型自動(dòng)進(jìn)樣器、G1316B型柱
溫箱、G1315C型可變檢測(cè)器、G6410B型三重四級(jí)桿ESI
質(zhì)譜檢測(cè)器和Lc／Ms chemstation工作站)(美國(guó)安捷倫公
司)；吉爾森Gx一274四通道固相萃取裝置(美國(guó)吉爾森公
司)；Turbo vap II定量濃縮儀(美國(guó)Biotage公司)。
2．1．2試劑
Mega Bond Elut Plexa固相萃取小柱(500 mg／6 mL，
美國(guó)Agilent公司)；Millipore Q去離子水機(jī)(美國(guó)
Millipore公司)，甲醇(色譜純，德國(guó)MERCK公司)，甲
酸(色譜純，德國(guó)MERcK公司)，甲酸銨(色譜純，美國(guó)
Alfa Aesar公司)。
標(biāo)準(zhǔn)品：磺胺醋酰(sulfacetamide，sAAM，99．0％)、磺
胺嘧啶(sulfadiazine，sDz，99．0％)、磺胺甲惡唑
(sulfamethoxaZole，sMz，99．5％)、磺胺噻唑(sulfathiazole，
sTz，99．5％)、磺胺甲基嘧啶(sulf蠢m(xù)erazine，sMR，99．2％)、
磺胺二甲嘧啶(sulfamethazine，sMT，99．6％)、磺胺氯噠嗪
(sulfachloropyridazine，scP，100％)、氧氟沙星(onoxacin，0F，
99．0％)、恩諾沙星(enronoxacin，ENR0，99．6％)、諾氟沙星
(no訊oxacin，NF，99．1％)、依諾沙星(enoxacin，EN，99．0％)、
氘代氧氟沙星一d3鹽酸鹽(onoxacin D3 hydrochloride，
OF．d3，97．5％)、氘代鹽酸恩諾沙星．d5(enronoxacin D5
hydrochloride， ENRO．d5， 99．0％)、氘代諾氟沙星
，d5(nornoxacin D5，NF．d5，98．5％)(德國(guó)Dr．Ehrenstorfer
GmbH公司)。
2．2溶液配制
標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)備液：稱取各類抗生素粉末，用甲醇溶鷦
配制成標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，然后稀釋成1 mg／L抗生素混合標(biāo)準(zhǔn)使
用液，于4℃下避光保存。
10 mmol甲酸銨．0．1％甲酸溶液：稱取0．63 g甲酸銨，
加入l mL甲酸，定容至1 L。
2．3樣品前處理
自來(lái)水樣過(guò)0．45 um硝酸纖維濾膜，去除水中懸浮顆
料物。調(diào)pH至3．5～4，分別用5 mL甲醇和5 mL水活化
Mega Bond Elut Plexa固相萃取小柱，待測(cè)溶液以穩(wěn)定速度
通過(guò)小柱，控制上樣速度為5 mL／min，棄去全部流出液，
用5 mL純水淋洗固相萃取小柱，真空干燥10 min，用10
mL甲醇洗脫，收集洗脫液，35℃水浴氮吹近干，用初始流
動(dòng)相10 mm01甲酸銨0．1％甲酸一甲醇(80：20，矽功定容至1
mL，過(guò)0．45岬濾膜，上機(jī)待測(cè)。
2．4儀器條件
2．4．1質(zhì)譜條件
質(zhì)譜條件：電離源EsI+；干燥氣溫度：350℃；干燥氣
流量：10．0 L／min；霧化壓力：35 psi；毛細(xì)管電壓：4000 V；
正離子掃描，監(jiān)測(cè)模式：多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)(multiple reaction
monitoring，MRM)。11種磺胺、喹諾酮類抗生素的質(zhì)譜參
數(shù)和二級(jí)質(zhì)譜圖分別見(jiàn)表1和圖1。
2．4．2 色譜條件
色譜柱： Agilent z0RBAx Eclipse Plus c18(2．1
mmxl50 IIlIn，3．5岬)；進(jìn)樣量10．0此；流動(dòng)相：A為10
mmol／L甲酸銨．0．1％甲酸水，B為甲醇；流速：0．2 mL／min；
柱溫：30℃。梯度洗脫程序見(jiàn)表2。
萬(wàn)方數(shù)據(jù)
2206 食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào)第8卷
×102 +Product lon(O．175min)(215．10001一>++)SAAM Pi．d
×102
O
0
a
×102 +Productlon(O．236min)(256．10001一>++)STzPi．d
一二3二??蘭竺??一?一
+Product lon(0．201min)(265．20001一>++)SMR PI．d
C
d
+Product lon(0．193min)(279 2000l一>++)SMT P1．d e
+Product lon(0．193min)(285．10001一>++)sCP PI．d
+Product lon(0．219min)(254．10001一>++)SMZ PI．d
g
=：!!!。j：!!
+Product lon(0．193min)(362．20001一>++)OF PI．d h
a：SAAM；b：SDz；c：STZ；d：SMR；e：SMT；f=SCP；g：SMZ；h：0F；i：EN；j：NF；k：ENRO
圖1 11種抗生素的二級(jí)質(zhì)譜圖
Fig．1 Secondary mass spectrograms of 1 1 kinds of antibiotics
0
O
O
0
0
0
2
2
2
2
2
O
O
O
O
O
×
×
×
×
×
萬(wàn)方數(shù)據(jù)
第6期張律，等：高效液相色譜．串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定生活飲用水中11種抗生素2207
×102 +Product lon(0．175min)(321．200叭一>料)EN PI．d
。卜一? 二：=。二芏!±
×102 +Product lon(O．219min)(320．20001一>++)NF Pi．d
。J
100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440 460 480 500
Counts(％)vs．Mass·to—Charge(rn／z)
● - ● I I ● ● l
100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440 460 480 500
counts(％)vs．Mass—to—Cha唱e(叫z)
a：SAAM；b：sDz；c：STz；d：SMR；e：sMT；￡ScP；g：SMz；h：OF；i：EN；j：NF；k：ENR0
續(xù)圖1 11種抗生素的二級(jí)質(zhì)譜圖
Fig．1 Secondary mass spectrograms of 1 l kinds of antibiotics
表2梯度洗脫程序
1hble 2 Gradient elution program
3結(jié)果與分析
3．1方法的選擇性
取空白自來(lái)水按2．3方法處理后與空白加標(biāo)樣品進(jìn)行
分析，空白自來(lái)水在11種抗生素出峰位置上無(wú)響應(yīng)(圖2)，
說(shuō)明空白自來(lái)水無(wú)干擾，方法選擇性較好。
3．2標(biāo)準(zhǔn)溶液的線性關(guān)系和檢出限
用初始流動(dòng)相將標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液稀釋一系列濃度，11種抗
生素的濃度范圍是1～200肛g／L。以濃度為橫坐標(biāo)(砷，峰面
積為縱坐標(biāo)(y)進(jìn)行線性回歸。以3倍信噪比(刪=3)對(duì)應(yīng)的
濃度作為檢出限(1imit of detection，LOD)，以10倍信噪比
對(duì)應(yīng)的濃度作為定量限(1imit of quantitation，LOQ)。如表3
表3 11種抗生素的線性范圍、檢出限(LoD)、定量限(LoQ)
TabIe 3 Linear ranges，LoDs and LOQs of 11 kinds of antibiotics
+
O
q 曠
萬(wàn)方數(shù)據(jù)
2208 食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào)第8卷
O．5 l i．5 2 2．5 3 3．5 4 4．5 5 5．5 6 6．5 7 7．5 8 8．5 9 9．5 lO 10．511 11．51212．513t3．514 14．51515．51616．517 17．51818．51919．5
Counts vs．Acquisition Time(min)
圖2空白自來(lái)水(a)、空白自來(lái)水抗生素加標(biāo)(b)、11種抗生素標(biāo)準(zhǔn)(c)的MRM色譜圖
Fig．2 MRM chmmatograms ofblank water(a)，spiked blank water(b)and 1 l kinds ofantibiotics mixed standard solution(c)
所示，在各自的線性范圍中，11種抗生素的濃度與峰面積
呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(p0．999)。
3．3方法回收率
在空白自來(lái)水中進(jìn)行高、中、低濃度的加標(biāo)回收率實(shí)
驗(yàn)，表4中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，在自來(lái)水樣品中11種抗生素
的平均回收率在45．9％～109．6％；日內(nèi)精密度仰=6)的相對(duì)
標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation，RsD)為1．0％～5．7％，
日間精密度(n=3)的RSD為0．9％～6．6％，表明本檢測(cè)方法
的精密度良好。
3．4水樣上樣體積對(duì)回收率的影響
為探討前處理過(guò)程中水樣上樣體積對(duì)樣品回收率的
影響，本研究選用2種上樣體積(500 mL和1000 mL)過(guò)固
相萃取小柱，對(duì)自來(lái)水進(jìn)行加標(biāo)10 ng／mL回收實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)
結(jié)果如表5所示，結(jié)果表明：上樣體積為500 mL時(shí)各種抗
生素的回收率高于上樣體積為1000 mL時(shí)的回收率。水樣
體積過(guò)大，會(huì)導(dǎo)致固相萃取小柱過(guò)載，從而影響回收率。
3．5實(shí)際樣品檢測(cè)
對(duì)實(shí)驗(yàn)室自來(lái)水樣連續(xù)10天進(jìn)行檢測(cè)，每次從自來(lái)水管
取水樣500 mL。其中有2份水樣有依諾沙星檢出，檢出濃度分
別為6．22 ng幾和7．02 r蟣，其他8份水樣均未檢出抗生素。
表4自來(lái)水中11種抗生素的回收率
Table 4 Recoveries and RSDs of 11 I【inds of antibiotics
l
-
d
一
0
一
內(nèi)
一
-
一
L
—
m
—
O
一
5
一
b
—
k
一
，
一
}
一
>
一
一
一
十
一
}
一
(
一
M
—
R
—
M
—
C
一
T【
一
十，
一
1
一
d
-
2
‘J
O
_
O
_
吖
一
4
一
b
—
p
3
p
—
O
一
5
Σ
e
—
k
—
p
磣0上Σ
}
_
}
_
>
一
_
，
}
一
}
一
(
_
M
—
R
—
M
—
C
—
T
一
+●
一
r
5453525●50
P
5453525●50
P
5453525●50
●5
4
3
2，O
i
5
4
3
2，0
i
5
4
3
2，O
萬(wàn)方數(shù)據(jù)
第6期張律，等：高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定生活飲用水中1 1種抗生素2209
續(xù)表4 4討論
表5不同上樣體積下11種抗生素的回收率
Table 5 Recoveries of 1 1 kjnds of antibiotics with different
volumes
4．1色譜條件
磺胺類、喹諾酮類抗生素均為兩性化合物，極性較強(qiáng)，
因此選用c，。柱進(jìn)行分離。在流動(dòng)相中加入甲酸，可有效
改善峰型，提高離子化效率。本文采用液質(zhì)聯(lián)用方法，色
譜柱采用Agilent zORBAx Eclipse Plus c18柱(2．1 mm×1 50
mm，3．5“m)，采用20％甲醇為初始流動(dòng)相溶劑時(shí)，11種抗
生素保留時(shí)間較穩(wěn)定，色譜峰重現(xiàn)性較好，總體分離效果
和峰型較好。
4．2樣品處理?xiàng)l件的優(yōu)化
本研究采用Agilent Mega Bond Elut Plexa固相萃取小
柱對(duì)水樣進(jìn)行處理，該小柱是一種非極性二乙烯基苯基的
中性聚合物吸附劑，其離子抑制效應(yīng)低，樣品萃取凈化度
高，可從不同基質(zhì)中非極性萃取各種酸性、中性和堿性分
析物。在前處理過(guò)程中，水樣富集過(guò)柱的速度對(duì)樣品回收
率也有顯著影響，一般控制過(guò)柱速度為5 mL／min時(shí)回收率
較好。
5結(jié)論
本研究建立了三重四級(jí)桿一液質(zhì)串聯(lián)技術(shù)對(duì)生活飲用
水中包括磺胺醋酰在內(nèi)的11種抗生素的檢測(cè)方法，樣品前
處理采用固相萃取技術(shù)，該方法快速簡(jiǎn)便、檢出限低、靈
敏度高、回收率高、重復(fù)性好，適合同時(shí)檢測(cè)水體中多種
抗生素類污染物，為調(diào)查區(qū)域內(nèi)生活飲用水抗生素污染情
況提供了方法依據(jù)。
參考文獻(xiàn)
[1]Beno嘶MJ，Trenllolm RA，Ⅵmderfbrd BJ，耐nZ．Phamaceuticals aIld
endoc血e disnlpting conlpollllds in U．S．dri幽ng water[J]．Envimn Sci
Tecllll01，2009，43(3)：597—603．
[2】Rao RN，VeIll(ateswarlu N，NarsiⅡlha R．Dete肌ination of antibiotics in
aquabc environment by solid-phase ex廿action followed by liquid
c}u．0matography electrospray ionization mass spec仃ome蚵[J]． J
C11romatogrA，2008，1187：151一164．
[3]Ye zQ，weinbe瑪HS，Meycr MT Trace analysis of mmetlloprim and
sulfonarnide， macr01ide， quinolone， and telmcycline 柚tibiotics in
chlorinated dIinkillg water using liquid chmmato掣aphy electms pray
tandem mass spec仃ome仃y[J]．Allal Chem，2007，79：1 135—1 144．
[4]王沖，羅義，毛大慶．土壤環(huán)境中抗生素的來(lái)源、轉(zhuǎn)歸、生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)以及
消減對(duì)策[J]環(huán)境化學(xué)，2叭4，33(1)：19—29．
Wang C，Luo Y Mao DQ．Sources，fate，ec0109ical risks aIld IIlitig撕on
s仃ategies of antibiotics in the soil environment[J]．Environ Chem，2014，
33n1：19—29
[5]高立紅，史亞利，劉杰民，等．污水中氟喹諾酮類抗生素的分析方法
[J]環(huán)境化學(xué)，2叭o，29(5)：948—953．
Gao LH，Shi YL，Liu JM，甜d，．Metllod of qllin010ne柚tibiotics in
wastewater[J】Environ Chem，2010，29(5)：948—953．
萬(wàn)方數(shù)據(jù)
2210 食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào)第8卷
[6]徐維海，張干，鄒世春，等．香港維多利亞港和珠江廣州河段水體中抗
生素的含量特征及其季節(jié)變化[J】環(huán)境科學(xué)，2006，27(12)：2458—2462
Xu WH，Zhang G，Zhou SC，“以O(shè)ccurrence aIld seasonal changes of
amibiotics in theⅥctIma Harbour礬d the Pearl River，South China【J】
Envimn Sci，2006，27(12)：2458—2462．
[7]朱婷婷，段標(biāo)標(biāo)，宋戰(zhàn)鋒，等．深圳鐵崗水庫(kù)水體中抗生素污染特征分
析及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)[J]生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào)，2014，23(7)：1175—1180
Zhu TT，DuaIl BB，Song ZF，“口，．Pollution chamcteristics a11d ec0109ical
risk assessment of antibio矗cs in Tiegallg Reservoir i11 Shellzhen[J】Ec01
Envimn Sci，2叭4，23(7)：1175—1180．
【8】梁惜梅，施震，黃小平．珠江口典型水產(chǎn)養(yǎng)殖區(qū)抗生素的污染特征[J】
生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào)，2013，22(2)：304—310
Liang XM，Shi Z，Huang XP．Occun℃nce of antibiotics in typical
aquaculmre ofthe Pearl Rjver Estuary[J]Ec01 Envimn sci，2013，22(2)：
304—310．
【9】祁彥潔，劉菲．地下水中抗生素污染檢測(cè)分析研究進(jìn)展[J】巖礦測(cè)試，
2014，33(1)：1—11
Qi YJ，Liu F．Research pmgress on detection aIld aIlalysis of antibiotic
contamination in groundwater[J]．Rock Miner Anal，2014，33(1)：1—1l
[10】劉小云，舒為群．水中抗生素污染現(xiàn)狀及檢測(cè)技術(shù)研究進(jìn)展[J]中國(guó)
衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2005，15(8)：1 01 1—1014．
Liu xY’Shu wQ．Research progress on the pres衄t sitLlation and detection
technology of annbionc contarnination in water[J]．Chin J Health Lab
Technol，2005，15(8)：101 1—1014
[11]李艷艷，劉迎亞，范霄，等．飲用水中抗生素殘留檢測(cè)方法的研究進(jìn)展
【J]．化學(xué)通報(bào)，2016，79(3)：213—219．
Li YY，Liu Y、‘Fan X，鰣口，．Progress in detection methods of antibiotic
residues in drinkillg water[J]．Chem Bull，2016，79(3)：213—219
[12]顧海東，尹燕敏，秦宏兵．超高效液相色譜i重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)
定水中喹諾酮類抗生素【J]．環(huán)境監(jiān)測(cè)管理與技術(shù)，2叭3，25(3)：34—37．
Gu HD，Yin YM，Qin HB．Detemlination of quillolones in wacer samples
by s01id phase extraction—ultra perfomlance liquid chrDmatography
electrospray tandem mass spectrometry[J]Adm Techn01 EnViron Monit，
2013，25(3)：34_37
張曉燕，李志強(qiáng)，李領(lǐng)川，等．超高效液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水中
12種抗生素[J]中州大學(xué)學(xué)報(bào)，2013，30(4)：114一118．
zhang xY；Li zQ，Li Lc，“口f．Dete咖ination of 12 amibiotics in water
by ultra perfbnnance liquid c11romatography tandem mass spec仃Dmetry[J】
J zhongzhou univ'2013，30(4)：114一118
張娃，胡青，孫健，等液質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)中成藥和保健食品中非法添加的
48種抗生素類成分[J】中成藥，2015，37(3)：542—548
Zhang S，Hu Q，S1ln J，甜df．Simultaneous deteHnination of48 aIltibiotics
in Chinese patent medicines and health foods by LC-ITMS[J]Chin Tradit
Pat Med 2015，37(3)：542-548
成婧，付善良，丁利，等磁性固相萃取．液質(zhì)聯(lián)用測(cè)定環(huán)境水體中喹
諾酮類抗生素【J]．湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2叭6，42(3)：
328—333
Cheng J，F(xiàn)u SL，Ding L，甜n，．Determination of quin010ne antibiotics in
water by magnetic solid phase extraction and HPLc-Ms[J] J Hunan
Agric UniV(Nat Sci Ed)，2016，42(3)：328—333．
(責(zé)任編輯：楊翠娜)
作者簡(jiǎn)介
張律，理化檢驗(yàn)技師，主要研究
方向?yàn)槭称沸l(wèi)生、水質(zhì)檢測(cè)分析。
E—mail：cally—123@126．com
3
4

網(wǎng)友評(píng)論 more

食品安全論文最新內(nèi)容

06-23