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流動注射分析與電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)研究進展

文檔作者：張宏康1 王中瑗2 林奕楠1 麥蘊詩1 文檔來源： 1. 仲愷農(nóng)業(yè)工程學院輕工食品學院 2. 國家海洋局南海環(huán)境監(jiān)測中心		點擊數(shù)：	更新時間： 2025年07月11日
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第5 卷 第12 期 食品安全質(zhì)量檢測學報 Vol. 5 No. 12
2014 年12 月 Journal of Food Safety and Quality Dec. , 2014
基金項目: 國家自然科學基金項目(41406093)、廣東省教育廳科技創(chuàng)新項目(2013KJCX0103)、國家海洋局青年基金項目(2013513)、南海
分局局長基金項目(1328)
Fund: Supported by the National Natural Science Foundation of China (41406093), the Scientific Innovation Project of Guangdong Province
(2013KJCX0103), the Youth foundation Project of National Bureau of Oceanography (2013513) and the Director Project of South Sea
Sub-bureau, National Bureau of Oceanography(1328)
*通訊作者: 王中瑗, 博士, 工程師, 主要從事流動注射與高靈敏度儀器聯(lián)用研究。E-mail: zhongyuan764@126.com
*Corresponding author: WANG Zhong-Yuan, Engineer, South China Sea Environment Monitoring Center, State Oceanic Administration,
No.155, Xingang west Road, Haizhu District, Guangzhou 510300, China. E-mail: zhongyuan764@126.com
流動注射分析與電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用
技術(shù)研究進展
張宏康1, 王中瑗2*, 林奕楠1, 麥蘊詩1
(1. 仲愷農(nóng)業(yè)工程學院輕工食品學院, 廣州 510225; 2. 國家海洋局南海環(huán)境監(jiān)測中心, 廣州 510300)
摘要: 電感耦合等離子體質(zhì)譜技術(shù)(ICP-MS)是一種有效用于元素檢測的現(xiàn)代分析方法。文中簡述了ICP-MS
和流動注射分析法(FI)的基本原理; FI 做為一種樣品引入方式和多功能的在線樣品處理手段以其特有的優(yōu)點越
來越廣泛的在ICP-MS 分析中得到應用。FI 使ICP-MS 對高鹽溶液承受力提高, 使在小稀釋因數(shù)下將樣品溶液
引入ICP-MS 成為可能, 從而可以降低檢出限; FI-ICP-MS 對有機溶劑有較高的承受力解決了ICP-MS 分析含有
機物質(zhì)溶液時的一些問題。本文綜述了FI-ICP-MS 聯(lián)用技術(shù)在分析環(huán)境、生物樣品、藥品、食品等樣品中的
研究進展以及微流動注射、芯片納流動注射和等離子體質(zhì)譜的聯(lián)用進展。并指出隨著我國國力的增強,經(jīng)濟的
發(fā)展將會使ICP-MS 越來越普及, FI-ICP-MS 的聯(lián)用技術(shù)研究越來越受到關(guān)注, 其應用范圍也將會大大拓寬。
關(guān)鍵詞: 流動注射分析法; 編結(jié)反應器; 電感耦合等離子體質(zhì)譜
Progress in the development of flow injection-inductively coupled plasma
mass spectrometry
ZHANG Hong-Kang1, WANG Zhong-Yuan2*, LIN Yi-Nan1, MAI Yun-Shi1
(1. College of Light Industry and Food, Zhongkai University of Agriculture and Engineering, Guangzhou 510225, China;
2. South China Sea Environment Monitoring Center, State Oceanic Administration, Guangzhou 510300, China)
ABSTRACT: Inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) is one of the modern analytical methods
for the detection of elements. In this paper, the basic principles of ICP-MS and flow injection (FI) were
introduced. As a sample injection method and on-line sample treatment method, FI is widely combined with
ICP-MS analysis with its unique merit. Combined with FI, the enduring capacity of ICP-MS to high salt
solution is improved and decreases the detection limit, which makes it possible for the injection of samples into
ICP-MS with small dilution factor. At the same time, the high enduring capacity of FI-ICP-MS to organic
solvent can resolve the problems caused by the organic material solution. The development of FI-ICP-MS
applied in environmental samples, biological samples and food samples were reviewed briefly. The
development of microchip-based nanoflow injection, chip-based microflow injection and inductively coupled
plasma mass spectrometry was also discussed. It indicates that the FI-ICP-MS will be applied and studied more
第12 期 張宏康, 等: 流動注射分析與電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)研究進展 3989
and more widely in China with its rising economy and comprehensive national strength.
KEY WORDS: flow injection; knotted reactor; inductively coupled plasma mass spectrometry
1 引 言
電感耦合等離子體質(zhì)譜(inductively coupled plasma
mass spectrometry, 簡稱ICP-MS) 是20 世紀80 年代迅速
發(fā)展起來的一種新型分析測試技術(shù), 其商用ICP-MS 儀由
加拿大的Sciex 公司和英國VG 公司先后推出。該技術(shù)可
快速同時檢測元素周期表中除C、H、O 等極少數(shù)元素外
的絕大多數(shù)元素及同位素。該技術(shù)將ICP 離子源的高溫電
離特性與四級桿質(zhì)譜計的靈敏、快速掃描的優(yōu)點相結(jié)合,
形成的一種新型分析技術(shù)。霧化器將樣品溶液轉(zhuǎn)化為極細
的氣溶膠霧滴(小顆粒進入等離子體, 大顆粒碰撞沉積)后,
以載氣將氣溶膠霧滴帶入等離子體, 在中心通道進行樣品
蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過程。通過采樣錐和截取錐
將這些帶電粒子引入質(zhì)量分析器中, 按不同質(zhì)荷比(m/z)
分開, 并把相同質(zhì)荷比的離子聚焦在一起, 按其大小順序
組成質(zhì)譜, 最后用檢測器接受不同質(zhì)荷比的離子流, 轉(zhuǎn)換
成電信號并經(jīng)放大、處理, 給出分析結(jié)果。ICP-MS 主要由
ICP、ICP-MS 接口、MS 三部分組成。ICP 作為質(zhì)譜的高
溫離子源將樣品在通道中進行蒸發(fā)、解離、原子化、電離,
ICP-MS 接口將離子樣品通過錐接口和離子傳輸系統(tǒng)送入
高真空的MS, MS 部分將對離子的信息進行分析測試, 并
通過計算機進行處理得到分析結(jié)果[1]。
流動注射分析技術(shù)(flow injection analysis, FI) 是丹麥
科學家于1975 年創(chuàng)立的一項新的流動分析技術(shù), 是溶液自
動在線處理及測定的現(xiàn)代分析技術(shù)。它具有分析速度快、
準確度和精密度高、設備和操作簡單、通用性強、試樣和
試劑用量少等一系列優(yōu)點。Ruzicka 等1988 年在其專著第
二版中對流動注射分析作的定義為: 向流路中注入一個明
確的流體帶, 在連續(xù)非隔離載流中分散而形成濃度梯度,
從此濃度梯度中獲得信息的技術(shù)[2]。
2 FI-ICP-MS 聯(lián)用技術(shù)
ICP-MS 剛出現(xiàn)時就有人對將FI 應用于ICP-MS 進行
了嘗試[3], 而在1987 年冬季在法國里昂舉行的等離子體和
激光光譜化學會議上, Mcleod 從ICP-MS易受基體干擾, 高
鹽溶液易在錐上形成固體沉積等方面闡述了ICP-MS 和流
動注射聯(lián)用的必要性, 并從該技術(shù)和要求的相似性對它和
流動注射聯(lián)用的可行性進行了預測[4]。
FI 進樣用載流把樣品“推入”霧化器, 這種斷續(xù)進樣方
式效率高, 樣品消耗量少, 可達微升級, 且樣品在霧化器
中的停留時間極短。因此, 高鹽溶液引起的固體在錐上的
沉積與儀器漂移、高酸溶液對錐的腐蝕以及高粘度溶液引
起的一系列問題都被消除或大大減輕。可以說, FI 提高了
ICP-MS 對高鹽、高酸和高粘度溶液的承受力。FI 在線分
離預濃集方法簡便、高效。整個樣品處理過程在密閉系統(tǒng)
中進行, 也可以減少對環(huán)境、試劑和器皿造成的污染[5]。
FI 在線分離富集使樣品的前處理向著自動化和微型
化的方向發(fā)展, 不僅克服了間歇式手工操作的缺點, 而且
極大地提高了分析方法的靈敏度、可靠性和分析速度。以
編結(jié)反應器(knotted reactor, KR)作為沉淀收集介質(zhì)或配合
物吸附介質(zhì)的在線富集技術(shù)是其重要的研究方向之一[6]。
流動注射進樣技術(shù)在線分離富集痕量或超痕量元素,
可提高進樣系統(tǒng)到ICP-MS 系統(tǒng)的運送效率, 由于Na+、K+
等一價金屬離子不和絡合劑反應, 不會被KR 內(nèi)壁吸附,
從而減少鹽等固體在錐孔周圍的沉積, 克服了海水中鹽份
的干擾。KR 價廉、易于自制, 而且管內(nèi)中空, 允許樣品以
高流速流通, 特別是聚四氟乙烯材料優(yōu)良的物理化學性質(zhì),
確保KR 體系的穩(wěn)定性和使用壽命。在開管式的KR 中, 流
體因離心作用產(chǎn)生二次流, 顯著地降低了軸向分散, 同時
增大了徑向分散。KR 的優(yōu)越性不僅表現(xiàn)在促進混合, 更為
重要的是, KR 材料良好的物理化學性質(zhì)為構(gòu)建FI 在線分
離富集創(chuàng)造了條件[7]。
ICP-MS 是目前測定痕量金屬含量最有效的方法之一,
它具有檢出限低(對于大部分金屬元素檢出限低于100
ng/dm3 )、靈敏度高、線性動態(tài)范圍寬(自檢出限到mg/dm3)、
譜線簡單和同時測定多種元素含量等優(yōu)點, 但是在一般情
況下ICP-MS 進樣系統(tǒng)只能承受1g/dm3 的總?cè)芙夤腆w量,
而海水中總?cè)芙夤腆w量高達35 g/dm3。大量的基體不僅堵
塞進樣錐和截取錐, 而且造成基體干擾。海水高鹽基體形
成的分子離子(ArO+, ArCl+, ArNa+, ArMg+, ClO+等) 對
ICP-MS 靈敏度干擾水平相當于數(shù)十微克每立方分米甚至
毫克每立方分米。解決上述分析中的問題有兩種方案可選
用: 一是將海水進行稀釋, 減少基體含量; 二是將元素進
行預富集和基體分離。一般的離線稀釋方法容易受人為取
樣誤差的影響和試劑、環(huán)境的污染[8]。
FI 與ICP-MS 聯(lián)用技術(shù)近年來廣泛應用于分析環(huán)境、
生物樣品、藥品等樣品中, 如測量海水中痕量元素、藥品
中的雜質(zhì)元素等[9-11]。FI 使ICP-MS 對高鹽溶液承受力提
高, 使在小稀釋因數(shù)下將樣品溶液引入ICP-MS 成為可能,
從而可以降低檢出限[12]。以往使用ICP-MS 直接分析海水
很困難: 首先是海水中的NaCl 含量高, 需將樣品稀釋
10~20 倍, 否則隨著時間的推移會堵塞采樣錐錐孔, 但由
于金屬在海水中的含量本身比較低, 稀釋顯然不是一個好
方法; 另外海水的分析是在氯化物基體中進行的, 等離子
3990 食品安全質(zhì)量檢測學報 第5 卷
體氣能與氯結(jié)合產(chǎn)生多原子離子干擾。流動注射進樣技術(shù)
在線分離富集痕量或超痕量元素, 可提高傳送效率, 減少
鹽等固體在錐孔周圍的沉積[13]。Jeanette 等利用流動注射
固相萃取預富集與ICP-MS 聯(lián)用測定了海水中的Cd、Co、
Cu、Ni、Pb 和Zn。這幾種元素的檢出限分別為0.19、1.35、
2.9、4.64、0.30、0.31 ng/L[14]。M.E. Lagerström 等利用流
動注射與電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用測定海水中痕量Mn、
Fe、Co、Ni、Cu 和Zn。這幾種元素的檢出限分別為0.11、
0.017、0.78、0.76、0.19、1.05 ng/kg[15]。Stroh 等用FI-ICP-MS
分析人工模擬海水樣品, 實驗結(jié)果表明FI-ICP-MS 在分析
高鹽樣品時能克服由高鹽樣品帶來的一些問題[16-18]。Etoh
等利用FI-ICP-MS 測定了海水(高氯樣品)中的Co, 多次實
驗取得了滿意的重現(xiàn)性結(jié)果[19]。Stroh 等利用微量取樣
FI-ICP-MS 分析了高鹽樣品(30 g/L NaCl 基體)中的痕量元
素, 得到的檢出限(LD)是相同基體中用連續(xù)進樣方式的
1/2~1/5[20]。Klinkenberg 等用FI-ICP-MS 法分析了高濃度硝
酸鈉、磷酸和磷酸鈉溶液中的數(shù)十種元素, 檢出限在1~2
ng/mL[21]。郝麗等[22]研制了多采樣體積的微流控芯片, 結(jié)
合普通的八通閥實現(xiàn)了等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)亞微升級樣
品的進樣。研究了白酒基體[52%(體積分數(shù))乙醇]引入量對
ICP 的穩(wěn)定性和裂解后所產(chǎn)生碳干擾的情況, 考察了進樣
體積與靈敏度的關(guān)系, 并優(yōu)化了載流流速。實驗結(jié)果表明,
當進樣量低于0.8 μL 時, ICP-MS 能長時間正常運行, 未出
現(xiàn)積碳現(xiàn)象; 進一步將進樣量降到0.3 μL 以下, 可消除白
酒基體中的碳所引入的質(zhì)譜干擾。在此基礎上建立了用微
流動注射ICP-MS 直接測定白酒中Pb 和Cd 的方法, 每小
時可分析45 個樣品, Pb 和Cd 的檢出限分別為12 和42
ng/L。以水標準溶液直接測定了6 個白酒樣品中的Cd 和
Pb 含量, 結(jié)果與微波消解-常規(guī)進樣系統(tǒng)ICP-MS 的分析結(jié)
果一致。
FI-ICP-MS 對有機溶劑有較高的承受力解決了
ICP-MS 分析含有機物質(zhì)溶液時的一些問題。Lorber 等[23,24]
基本不需要任何樣品處理過程, 用FI-ICP-MS 測定了特殊
人群尿和血清中的鈾, 分析速度快, 分析可以完全實現(xiàn)自
動化。Barany 等[25] 將人血液和血清簡單稀釋后用
FI-ICP-MS 分析了其中的Co、Cu、Zn 等十余種元素。
White[26]利用FI-ICP-MS 測定了血液中的Cd 和Pb。樣品
經(jīng)分離預濃集后用FI-ICP-MS 分析可以節(jié)省樣品及試劑,
提高分析速度。Coedo 等[27]用金屬胺螯合樹脂離子交換分
離基體后FI-ICP-MS 測定了地質(zhì)樣品中的貴金屬; Eroglu
等[28]把海水過濾后用NdF3 共沉淀, 離子交換富集Pu 并除
去基體離子和共存的U, 然后用FI 進樣, 超聲霧化、膜去
溶ICP-MS 進行分析, 富集1000 倍后234Pu 的檢出限為5
fg/L。Gbatu 等[29]用導電聚合物鍍層微纖維電極固相微萃
取后, 利用FI-ICP-MS 測定了As。吳春玲等[30]基于微芯片
設計了一個納流動注射系統(tǒng)。將樣品裝載到芯片的采樣通
道, 通過八通閥的閥位切換實現(xiàn)納升試樣帶注射到等離子
體質(zhì)譜。注射體積取決于采樣通道的尺寸, 5~25 mm 長的
采樣通道引入試樣體積為40~200 nL。此納流動注射系統(tǒng)
具有試樣消耗低、進樣精度高(優(yōu)于3.0%)、進樣死體積極
低(接近零)和加工簡便等優(yōu)點。芯片納流動注射系統(tǒng)的進
樣量和載流流速分別為200 nL 和20 μL/min, 可獲得峰高
最強、峰寬較窄的瞬時信號峰。最佳條件下納流動注射系
統(tǒng)的絕對檢出限為2.54 fg, 比常規(guī)進樣系統(tǒng)改善了3244 倍,
樣品通量48/h。10 次測定20 μg/L Pt 標準溶液和血漿樣品
S1 的精密度分別為1.5%和2.7%。采用納流動注射系統(tǒng)和
常規(guī)進樣系統(tǒng)測定的6 個血漿中Pt 含量一致, 加標回收率
為94.3%~103.0%, 表明前者具有很好的準確性。
3 結(jié) 語
FI 做為一種樣品引入方式和多功能的在線樣品處理
手段, 以其特有的優(yōu)點越來越廣泛的在ICP-MS 分析中得
到應用。微流動注射、芯片納流動注射和等離子體質(zhì)譜的
聯(lián)用也是FI-ICP-MS 發(fā)展的方向。隨著我國國力的增強,
經(jīng)濟的發(fā)展將會使ICP-MS 越來越普及, FI–ICP-MS 的聯(lián)用
技術(shù)研究越來越受到關(guān)注, 其應用范圍也將會大大拓寬。
參考文獻
[1] 呂元琦, 尹明, 李冰. 流動注射-電感耦合等離子體質(zhì)譜應用現(xiàn)狀及進
展[J]. 巖礦測試, 2001, 02: 115―130.
Lu Y, Yin M, Li B. A Review on the development of FI-ICP-MS [J]. Rock
Min Anal, 2001, 02: 115―130.
[2] 張宏康, 王中瑗, 勞翠瑩. 流動注射-火焰原子吸收光譜法聯(lián)用測定沙
丁魚中的痕量鉛[J]. 食品安全質(zhì)量檢測學報, 2014, 5(6): 1702―1708
Zhang HK, Wang ZY, Lao CY. Determination of trace lead in sardine by
flow injection analysis coupled with flame atomic absorption
spectrometry[J]. J Food Saf Qual, 2014, 5(6): 1702―1708.
[3] Houk RS, Thompson JJ. Tr ace metal analysis of microliter solution
volumes by inductively coupled plasma mass spectrometry [J]. Biomed
Mass Spectrom, 1983, 10: 107.
[4] Mcleod CW. Flow Injection Techniques in Indct ively Coupled Plasma
Spectrometry (Plenary Lecture) [J] . J Anal Spectom, 1987, 2: 549.
[5] Paul JW, Robert C, Maeve CL, et al. Flow injection analysis as a tool for
enhancing oceanographic nutrient measurements—A review [J]. Anal
Chim Acta, 2013, 803: 15―40.
[6] 嚴秀平, 等. 原子光譜聯(lián)用技術(shù)[M]. 北京: 化學工業(yè)出版社, 2005:
192―219.
Yan X, et al. Atomic spectrometry [M]. Beijing: Chemical Industry Press,
2005: 192―219.
[7] 吳宏, 金焰, 田野, 等. 流動注射編結(jié)反應器在線分離富集技術(shù)在原子
光譜中的應用[J]. 分析化學評述與進展, 2007, 35(6): 905―911
Wu H, Jin Y, Tian Y, et al. Applications of flow injection knotted reactor
on-line separation and preconcentration coupled with atomic spectrometry
[J]. Chin J Anal Chem, 2007, 35(6): 905―911
[8] Sergio FJV, José MG, Reinaldo CC, et al. Trace element determination in
第12 期 張宏康, 等: 流動注射分析與電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)研究進展 3991
seawater by ICP-MS using online, offline and bath procedures of
preconcentration and matrix elimination [J]. Microchem J, 2013, 106:
121―128
[9] Fischer L, Zipfel B, Koellensperger G, et al. Flow injection combined with
ICP-MS for accurate high throughput analysis of elemental impurities in
pharmaceutical products according to USP . [J]. J Pharm Biomed Anal,
2014, 95: 121―129.
[10] Sánchez TI, Vereda AE, García TA, et al. Development of a solid phase
extraction method for the multielement determination of trace metals in
natural waters including sea-water by FI-ICP-MS [J]. Microchem J, 2012,
101(0): 87―94.
[11] Dressler VL, Pozebon D, Curtius AJ. Determination of Ag, Te, U and Au
in waters and in biological samples by FI–ICP-MS following on-line
preconcentration [J]. Anal Chim Acta, 2001, 438(1―2): 235―244.
[12] Wang JH, Hansen EH. On-line sample-pre-treatment schemes for
trace-level determinations of metals by coupling flow injection or
sequential injection with ICP-MS [J]. Trend Anal Chem, 2003, 22(11):
836―846．
[13] 姜娜. 電感耦合等離子體質(zhì)譜技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測中的應用進展[J]. 中國
環(huán)境監(jiān)測, 2014, 02: 118―124.
Jiang N. The application and research progress of inductively coupled
plasma mass spectrometry in environmental monitoring area [J]. Environ
Monit China, 2014, 02: 118―124
[14] Jeanette EO, Roslyn JW, Edward CVB. An ICP-MS procedure to
determination Cd, Co, Cu, Ni, Pb and Zn in oceanic waters using in-line
flow-injection with solid-phase extraction for preconcentration [J]. Talanta,
2013, 115: 999―1010.
[15] M.E. Lagerström, M.P. Field, M. Séguret, et al. Automated on-line
flow-injection ICP-MS determination of trace metals (Mn, Fe, Co, Ni, Cu
and Zn) in open ocean seawater: Application to the GEOTRACES
program [J]. Mar Chem, 2013, 155: 71―80.
[16] Stroh A, Voellkopf U. Analysis of difficult samples by flow injection
inductiv ely coupled plasma mass spectrometry [J]. Anal Proc, 1992, 29(7):
274.
[17] Pozebon D, Dressler VL, Curtius AJ. Comparison of the performance of
FI-ICP-MS and FI-ETV-ICP-MS systems for the determination of trace
elements in sea water [J]. Anal Chim Acta, 2001, 438(1―2): 215―225.
[18] Willie SN, Lam JWH, Yang L, et al. On-line removal of Ca, Na and Mg
from iminodiacetate resin for the determination of trace elements in
seawater and fish otoliths by flow injection ICP-MS [J]. Anal Chim Acta,
2001, 447(1–2): 143―152.
[19] Etoh T, Tsuchiya K, Matsubara M. Elemental analysis of sample
containing high concentrations of salts by FIA- ICP-MS [J] . K ankyo K
agaku (Jap) , 1994, 4(2): 390.
[20] Stroh A, Voellkopf U, Denoyer ER. Analysis of samples containing large
amounts of dissolved solids using microsampling flow injection
inductively coupled plasma mass spectrometry [J]. J Aanl Spectrom, 1992,
7(8) : 1201.
[21] Klinkenberg H, Beer en T, Borm WV. Multielement analysis using flow
injection inductively coupled plasma mass spectrometry: Analy tical
aspects of multielement determinations in highly concentrated solutions of
phosphoric acid, soldium phosphrate and soldium nitr ate [J]. Spectro
Chim Acta, Part B. 1994, 49(2): 171.
[22] 郝麗, 程和勇, 劉金華, 等. 微流動注射-等離子體質(zhì)譜直接測定白酒
中鉛和鎘[J]. 高等學?；瘜W學報, 2012, 09: 1957―1963.
Hao L, Cheng HY, Liu JH, et al. Direct determination of lead and
cadmium in distilled spirits by inductively coupled plasma mass
spectrometry coupled with chip-based microflow injection system [J].
Chem J Chin Univ, 2012, 9: 1957―1963
[23] Lorber A, Halicz L, Karpas Z, et al. Uranium in Urine and Serum of -
Normal. Populat ions: a FIAICP-MS Study [A]. In: Spec Pub-l R Soc
Chem [C]. 1997, 202 (Plasma Source Mass Spectrometry): 202.
[24] Lorber A , Karpas Z, Halicz L. Flow injection method for determination of
uranium in urine and serum by inductively coupled plasma mass
spectrometry [J]. Anal Chim Acta, 1996, 334(3): 295.
[25] Barany E, Bergdahl IA, Schtz A, et al. Inductively coupled plasma mass
spectrometry fo r direct multi element analysis of diluted human blood and
serum [J]. J Anal Spectrom, 1997, 12(9): 1005.
[26] White MA. A comparison of inductively coupled plasma mass
spectrometry with eletrothermal atomic absorpt ion spect rophtometr y for
the determination of trace elements in bloods and urine from nono
ccupational exposed populations [J] . J Trace Elem Med Biol, 1999,
13(1―2): 93.
[27] Coedo AG, Dor ado MT, Padilla I, et al. Preconcentration and matrix
separation of precious metals in geolog ical and related materials using
metalfix-chelamine resin prior to inductively coupled plasma mass
spectrometry [J]. Anal Chim Acta, 1997, 340(1―3): 31.
[28] Eroglu AE, Mcleod CW, Leonard KS, et al. Determination of plutonium in
seawater using co- precipitation and inductively coupled plasma mass
spectrometry with ultrasonic nebulization [J] . Spectrochim Acta, Part B,
1998, 53(6―8): 1221.
[29] Gbatu TP, Ceylan O, Sutton KL, et al. Electrochemical control of solid
phase micro-extraction using unique conducting polymer coated fibers [J].
Anal Commun, 1999, 36(5): 203.
[30] 吳春玲, 程和勇, 劉金華, 等. 芯片納流動注射-等離子體質(zhì)譜測定血
漿中的鉑[J]. 分析化學, 2013, 03: 349―35
Wu CL, Cheng HY, Liu JH, et al. Determination of platinum in human
plasma by microchip-based nanoflow injection and inductively coupled
plasma mass spectrometry [J]. Chin J Anal Chem, 2013, 03: 349―353.
(責任編輯: 楊翠娜)
作者簡介
張宏康, 博士后, 主要研究方向為食
品加工與分析新技術(shù)。
E-mail: zhkuzhk@163.com
王中瑗, 博士, 工程師, 主要研究方向
為分析化學。
E-mail: zhongyuan764@126.com

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