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濕法磷酸生產(chǎn)中稀土回收研究進(jìn)展

文檔作者：鄭潤(rùn)1 丁雪峰1 李天祥1 朱靜文檔來(lái)源： 1．貴州大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院 2．甕福(集團(tuán))有限公司技		點(diǎn) 擊數(shù)：	更新時(shí)間： 2025年05月16日
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上一篇：從廢鎳氫電池負(fù)極浸出液中回收稀土

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·12·磷肥與復(fù)肥Phosphate＆Compound Fertilizer2013年3月第28卷第2期◆綜 述◆濕法磷酸生產(chǎn)中稀土回收研究進(jìn)展鄭潤(rùn)1，丁雪峰1，李天祥1…，朱靜(1．貴州大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，貴州貴陽(yáng)550025；2．甕福(集團(tuán))有限公司技術(shù)開(kāi)發(fā)中心，貴州福泉550501)[摘要]介紹濕法磷酸生產(chǎn)中稀土在粗磷酸和磷石膏中的轉(zhuǎn)移分配，重點(diǎn)敘述了從磷石膏和粗磷酸中提取稀土的主要方法以及提高進(jìn)入粗磷酸中稀_+-rE例的方法，并對(duì)未來(lái)濕法磷酸生產(chǎn)中回收稀土的研究方向進(jìn)行了展望。[關(guān)鍵詞]濕法磷酸；磷石膏；稀土回收[中圖分類號(hào)]TQl26．3+5；TQl33．3 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A [文章編號(hào)]1007—6220(2013)02—0012—04Progress in recovery of rare earth in wet-process phosphoric acid productionZHENG Runl，DING Xue—fen91，LI Tian—xian91”，ZHU Jin91(1．School of Chemistry and Chemical Engineering，Guizhou University,Guiyang，Guizhou 550025，China；2．Technology Development Center,耽，咖(Gro訓(xùn)Co．，Izd,Fuquan，Guizhou 550501，China)Abstract：The transfer and allocation of rare earths getting into crude phosphoric acid andphosphogypsum during WPA production are introduced．The main methods of extraction of rare earthsfrom phosphogypsum and coarse phosphoric acid as well as the technique of increasing the proportion ofentering phosphoric acid are emphatically described．The key research direction of recovery the rare earthin WPA production in the future is also prospected．Key words：wet-process phosphoric acid(WPA)；phosphogypsum；recovery of rare earth稀土元素是指鑭系元素以及鈧和釔共17種元素，它們具有良好的光電磁、超導(dǎo)等物理特性，被譽(yù)為“工業(yè)維生素”、“新材料之母”，廣泛應(yīng)用于軍事、冶金、石油化工、玻璃陶瓷、農(nóng)業(yè)、新材料、新能源等領(lǐng)域。我國(guó)稀土資源豐富、礦物類型齊全，約占世界總儲(chǔ)量的23％¨。。近年來(lái)，我國(guó)稀土行業(yè)迅速發(fā)展，不僅滿足了國(guó)內(nèi)需求，而且承擔(dān)了世界90％以上的市場(chǎng)需求，為全球稀土供應(yīng)作出了貢獻(xiàn)。由于盲目開(kāi)采、企業(yè)規(guī)模小、技術(shù)設(shè)備差等因素導(dǎo)致稀土資源利用率不高，浪費(fèi)嚴(yán)重，我國(guó)稀土儲(chǔ)量在1996--2009年大跌37％心。。開(kāi)發(fā)利用潛在稀土資源具有重要意義。磷礦中伴生稀土資源豐富，世界磷礦中稀土質(zhì)量分?jǐn)?shù)平均在0．鐋。b1。我國(guó)織金磷礦中稀土質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0．64％?！?．67％。。4“；美國(guó)Pebble磷礦的稀土質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0．29％；摩洛哥Khoribga磷礦的稀土質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0．14％～0．16％；俄羅斯Kola磷礦的稀土質(zhì)量分?jǐn)?shù)更是達(dá)到了0．84％～0．88％"1，成為該國(guó)首要的稀土資源。據(jù)估算，磷礦中伴生稀土約占世界稀土儲(chǔ)量的50％。目前，磷礦石主要用于熱法和濕法制備磷酸，熱法磷酸因能耗大、粉塵污染等缺點(diǎn)導(dǎo)致在磷酸工業(yè)中的比例逐年下降‘8。，濕法磷酸因適合處理低品位磷礦而廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。從濕法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中回收稀土，不僅解決了稀土礦開(kāi)采帶來(lái)的環(huán)境污染問(wèn)題，而且有效利用了潛在的稀土資源，有利于稀土產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。1稀土在濕法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中的轉(zhuǎn)移分配濕法磷酸的生產(chǎn)主要是磷礦石和硫酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成硫酸鈣沉淀和粗磷酸溶液，經(jīng)過(guò)固液分離得到產(chǎn)品磷酸和副產(chǎn)物磷石膏。主要的反應(yīng)方程式如下：Ca，F(xiàn)(PO。)3+5H2SO。+5nH20—3H3PO。 +5CaS04·nH20+HF。 (1)在硫酸處理磷礦過(guò)程中，稀土元素因共晶和吸附作用，以磷酸鹽的形式進(jìn)入磷石膏和粗磷酸溶液中，而選擇不同的濕法工藝，磷礦石中伴生稀土在磷石膏和粗磷酸中的分配比例不同。波蘭的科研工作人員發(fā)現(xiàn)，磷石膏中稀土的含量與CaSO。的水合率有關(guān)。采用二水物流程時(shí)，大約70％的稀土進(jìn)入[收稿日期]2012—11—22；[修回日期]2013—02—17[作者簡(jiǎn)介]鄭潤(rùn)(1989一)，男，湖北黃岡人，碩士研究生，主要研究方向?yàn)榍鍧嵣a(chǎn)技術(shù)。E-mail：zheng．_run_guo@163．eom[通訊作者]李天祥，博士，教授，碩士生導(dǎo)師，主要從事清潔生產(chǎn)、精細(xì)磷化工研究。E—mail：tianxiang_li@sina．com萬(wàn)方數(shù)據(jù)2013丘第28卷第2期 鄭 潤(rùn)等 濕法磷酸生產(chǎn)中稀土回收研究進(jìn)展 ．13·CaSO。·2H：0中，剩余的進(jìn)入磷酸中；如果采用半水物法工藝，幾乎所有稀土全部進(jìn)入磷石膏中歸1。目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)濕法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中回收稀土的研究，主要分為從副產(chǎn)物磷石膏中提取和從粗磷酸母液中提取兩條路徑。2磷石膏中稀土的提取硫酸處理磷礦時(shí)，稀土元素主要以磷酸鹽形式存在，因稀土磷酸鹽在磷酸溶液中溶解度較小，大部分稀土以共晶和吸附的方式進(jìn)入磷石膏中。由于稀土離子半徑和鈣離子相近，以類質(zhì)同象的方式取代鈣離子存在于磷石膏的晶格內(nèi)，要想從磷石膏中提取稀土，須先采用溶液浸取，破壞磷石膏晶體結(jié)構(gòu)，然后從石膏浸取液中回收稀土。磷石膏的稀土回收工藝主要有沉淀法、萃取法和結(jié)晶法。2．1沉淀法沉淀法主要是通過(guò)向稀土浸出液中添加沉淀劑，讓稀土磷酸鹽轉(zhuǎn)化為不溶性的稀土復(fù)鹽或者氟鹽而析出，過(guò)濾、干燥后得到產(chǎn)品。該法工藝簡(jiǎn)單，可操作性強(qiáng)，原料成本低；但稀土回收率不高，產(chǎn)品純度低，經(jīng)濟(jì)效益不明顯。貴州藍(lán)天科大礦業(yè)發(fā)展有限公司。刮采用磷酸和硫酸分步處理磷精礦，粗磷酸經(jīng)蒸發(fā)濃縮至W(P：0，)為40％，過(guò)濾得到稀土和鈣的混合磷酸鹽沉淀；磷石膏采用稀硫酸浸取，向浸出液中添加無(wú)機(jī)酸鹽得到稀土磷酸復(fù)鹽沉淀，沉淀經(jīng)堿化、水洗、鹽酸分解，最終得到質(zhì)量濃度為100～300 g／L的稀土鹽，磷石膏中稀土浸出率為79．1％。JarosinskiA等歸1采用硫酸浸取磷石膏，氟化物作為沉淀劑添加到浸出液中，得到氟化鈣和稀土氟化鹽的混合沉淀物，最終稀土的富集質(zhì)量分?jǐn)?shù)為38．8％。貴州光大能源發(fā)展有限公司11u采用硫酸一可溶性銨鹽混合液循環(huán)浸取磷石膏，將稀土轉(zhuǎn)入液相，然后向浸出液中通人氨氣等在pH為5．5～6．5條件下來(lái)沉淀富集稀土，稀土的提取率在75％。83％。同年，該公司還申請(qǐng)了氟化物沉淀法從磷石膏中提取稀土的專利¨2|，該法采用氫氟酸等作為稀土的沉淀劑，反應(yīng)中保持浸出液F質(zhì)量濃度在O．5～20 g／L，離心沉降得到氟化稀土，稀土的提取率在78％～82％。2．2萃取法萃取是利用稀土在無(wú)機(jī)酸溶液和萃取劑中溶解度差異，從水相轉(zhuǎn)入到有機(jī)相形成配位化合物，最后對(duì)有機(jī)相進(jìn)行反萃得到稀土產(chǎn)品。無(wú)機(jī)酸中微量稀土元素的萃取反應(yīng)為一級(jí)可逆反應(yīng)，反應(yīng)可簡(jiǎn)單地表示為：Mn++qHI廠斗ML(HL)，一。+nH+(HL表示酸性磷類萃取劑，ML。(HL)。表示稀土與萃取劑形成的配位化合物)。萃取法稀土回收率高，但萃取后反萃過(guò)程需要在強(qiáng)酸性條件下完成，酸性廢水對(duì)環(huán)境污染較大。目前，南非采用該法效果較好，并進(jìn)行了中試研究。I．Kulawik等‘1引采用O．5 kmol／m3的NPPA煤油溶劑作為萃取劑萃取硫酸浸取磷石膏后的濾除液，得到稀土質(zhì)量分?jǐn)?shù)為42．5％的富集物，然后用8 kmol／m3的H：S0。反萃，結(jié)晶得到稀土產(chǎn)品。J．S．Preston等u4j采用稀硝酸浸取磷石膏，發(fā)現(xiàn)向浸提液中添加硝酸鈣能大幅提高稀土的浸出率，實(shí)現(xiàn)高達(dá)85％的回收率。他用Shells012325為稀釋劑，以體積分?jǐn)?shù)為33％添加2．5 mol／L硝酸銨的丁基膦酸二丁酯為萃取劑萃取含1．0 mol／L硝酸和0．5 mol／L硝酸鈣的浸提液，經(jīng)過(guò)分液得到稀土硝酸鹽，加入草酸沉淀灼燒得到稀土氧化物。實(shí)驗(yàn)室連續(xù)逆流處理140 kg磷石膏，最終得到4 kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98％的混合稀土氧化物。中試時(shí)，為了提高溶出特性和經(jīng)濟(jì)效益，將萃取劑改為體積分?jǐn)?shù)40％的磷酸三丁酯，浸提液中硝酸鈣濃度改為3．0 mol／L，這時(shí)無(wú)需添加硝酸銨，最終混合稀土氧化物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為89％～94％。2．3結(jié)晶法結(jié)晶法是利用稀土磷酸鹽的溶解度隨著溫度的升高而降低的性質(zhì)，通過(guò)濃縮、升溫析出晶體。該方法能耗低，稀土富集物濃度高，但結(jié)晶后母液中稀土損失較多，產(chǎn)品收率低。楊啟山等J5—6 3提出了磷石膏浸取液結(jié)晶富集硫酸稀土并轉(zhuǎn)化為硝酸稀土或氯化稀土的方法。他用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％左右的硫酸浸取磷石膏并過(guò)濾，向?yàn)V液中加人硫酸稀土晶種結(jié)晶得到稀土富集物，然后加入硝酸鈣或氯化鈣溶液，將富集物轉(zhuǎn)化為硝酸稀土或氯化稀土。最終富集物中稀土質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％左右，稀土提取率在80．1％～89．4％。俄羅斯Lokshin Eh P等¨“采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)20％左右的H：SO。浸取磷石膏并過(guò)濾得到稀土浸出液，加熱蒸發(fā)濃縮浸出液，加入晶種使稀土富集物析出，最后加入Ca(NO，)：或CaCl：溶液，將硫酸稀土轉(zhuǎn)化為硝酸稀土或氯化稀土。2．4 小結(jié)雖然國(guó)內(nèi)外研究均表明，從磷石膏中提取稀土的工藝是可行的，而且該過(guò)程凈化了磷石膏，減少磷石膏帶來(lái)的環(huán)境污染，但因這些方法都需要單獨(dú)對(duì)磷石膏進(jìn)行浸取處理，工藝銜接多，流程復(fù)雜，稀土回收率不高，藥劑成本高昂，利潤(rùn)空間小，經(jīng)萬(wàn)方數(shù)據(jù)·14· 磷肥與復(fù)肥2013生第28卷第2期濟(jì)上可行性較差。3粗磷酸中稀土的提取粗磷酸是濕法磷酸的主要產(chǎn)物，硫酸處理磷礦石過(guò)程中，稀土以磷酸鹽的形式溶于磷酸母液中。由于粗磷酸中稀土含量較低，直接回收比較困難。目前，磷酸溶液中稀土的提取主要采用萃取法進(jìn)行富集，萃取法主要有液一液萃取、固一液萃取。3．1液一液萃取法液一液萃取利用化合物在兩種互不相溶(或微溶)的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同，使化合物從一種溶劑中轉(zhuǎn)移到另外一種溶劑中而提取出來(lái)。該法反應(yīng)平衡時(shí)間短，稀土提取容易，萃取劑可以重復(fù)循環(huán)利用，但反萃過(guò)程需要在強(qiáng)酸條件下完成，藥劑成本高，而且造成酸|生廢水污染。王良士等¨p”1對(duì)磷酸體系中微量稀土元素的回收進(jìn)行了研究，室溫下單級(jí)稀土萃取率可達(dá)80％以上。為了進(jìn)一步控制萃取過(guò)程、提高萃取效率，他在分體式攪拌室新型層流恒界面池中對(duì)磷酸中稀土的萃取進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)研究，得出了用P：O。萃取La、Sm、Y為體相化學(xué)反應(yīng)和擴(kuò)散反應(yīng)混合控制過(guò)程的結(jié)論，為磷酸體系中萃取稀土提供了理論依據(jù)。王良士等怛馴還以模擬濕法磷酸為原料，以D2EHPA為萃取劑進(jìn)行了離心萃取稀土研究，發(fā)現(xiàn)隨著轉(zhuǎn)速增加，稀土萃取率基本不變，但在離心萃取機(jī)中非平衡萃取分離稀土和鐵離子，分離系數(shù)從0．07提高到了17．6，有利于稀土純化。龍志奇等乜¨提出了一種磷酸精制和稀土提取相結(jié)合的工藝，從粗磷酸萃取精制產(chǎn)生的低濃度萃余液中回收稀土，解決了直接萃取法因磷酸濃度過(guò)高而萃取率下降的難題，萃取收率高達(dá)85％左右。范文娟等怛2j以改進(jìn)方法成功自制的磺化聚丁烯為表面活陛劑與萃取劑P：O。制成乳狀液膜，研究從模擬濕法磷酸中提取稀土鑭，在磷酸中W(P：O，)為15％、p(La3+1為300 mg／L時(shí)，La”的提取率也能達(dá)到86．67％。S．Radhika等’2糾介紹了用萃取劑TOPS 99從磷酸溶液中萃取分離稀土的研究。他根據(jù)萃取等溫線的預(yù)示，進(jìn)行模擬逆流分批實(shí)驗(yàn)，萃余水相Yb+Lu的質(zhì)量濃度為3．6 mg／L，相應(yīng)的輕稀土提取率為91．9％，用4 mol／L的鹽酸為反萃劑進(jìn)行模擬逆流反萃實(shí)驗(yàn)，反萃率100％；Yb+Lu的萃余水相經(jīng)過(guò)3段萃取，重稀土的提取率為94．4％，然后用7 mol／L的鹽酸溶液對(duì)重稀土反萃即可得到重稀土產(chǎn)品。Mohamed Krea等㈨采用具有協(xié)同萃取效應(yīng)的DOPPA和TOPO混合物作為萃取劑，同時(shí)高效率回收鑭系元素、釔和鈾，混合萃取劑克服了單一萃取劑趨向于選擇性萃取特定稀土元素的缺點(diǎn)。經(jīng)動(dòng)力學(xué)研究，3 min足以達(dá)到萃取平衡，鈾和鑭萃取量分別為4．66x10～、4．25x 10。kg／(m2．min)。F．Bunus等怛5j將每一稀土元素的放射|生同位素加入到磷酸介質(zhì)和磷硝酸介質(zhì)中，然后采用DEPA和苯磷酸為萃取劑同時(shí)萃取回收稀土和鈾，發(fā)現(xiàn)磷酸介質(zhì)對(duì)釔的萃取有利，磷硝酸對(duì)鈰和釔的萃取有利，在同時(shí)回收稀土和鈾的過(guò)程中可以實(shí)現(xiàn)稀土的優(yōu)先分離。3．2固一液萃取法固一液萃取法的本質(zhì)就是在萃取劑中添加陽(yáng)離子樹(shù)脂，利用離子交換原理，稀土離子在樹(shù)脂上富集，最后通過(guò)洗脫劑洗脫獲得稀土產(chǎn)品。該法處理能力大、選擇性較好，但樹(shù)脂價(jià)格昂貴，洗脫劑用量大，工業(yè)成本很高，而且樹(shù)脂對(duì)其他離子的吸附導(dǎo)致產(chǎn)品純度不高。C．Koopman等陋刮通過(guò)引入離子交換樹(shù)脂，在半水硫酸鈣重結(jié)晶生成二水硫酸鈣時(shí)，每1 kg磷酸料漿用250 g樹(shù)脂，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53％的鑭系元素通過(guò)離子交換被移除，鑭在磷石膏中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低，只有34％。研究發(fā)現(xiàn)，各稀土元素的萃取效率受到重結(jié)晶反應(yīng)的影響，萃取效率沒(méi)有隨水合鑭離子電荷密度的降低而降低，但隨著各自半徑偏離Ca2+半徑的增加而降低，鑭到鐠系列的稀土元素萃取效率降低，重鑭系稀土的萃取效率增加。B．Nagaphani Kumar等怛71采用大孔的雙官能次膦酸樹(shù)脂Tulsion CH一96和T—PAR樹(shù)脂從磷酸溶液中固一液萃取7種重稀土混合物，并研究了反應(yīng)平衡時(shí)間、磷酸濃度、稀土金屬濃度和反應(yīng)溫度等參數(shù)對(duì)萃取率的影響。稀土金屬向樹(shù)脂相轉(zhuǎn)移按照離子交換機(jī)制進(jìn)行，萃取率隨著磷酸濃度從0．5 mol／L到5mol／L增大而降低。在實(shí)驗(yàn)條件下，隨著溫度升高，T—PAR樹(shù)脂中稀土的萃取率不變，TulsionCH一96樹(shù)脂中Lu和Yb的萃取率均提高5％左右，其他元素萃取率不變；隨著稀土質(zhì)量濃度從5 mg／L提高到25 mg／L，T—PAR樹(shù)脂中萃取率變化較小，Tulsion CH一96樹(shù)脂中Lu和Yb的萃取率分別降低了7％和10％，其他5種元素萃取率基本不變。3．3 小結(jié)粗磷酸中稀土提取工藝簡(jiǎn)單，產(chǎn)品純度和回收率高，易于實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。4提高粗磷酸中稀土比例的方法從磷酸中提取稀土容易，產(chǎn)品純度高，但濕法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中，稀土進(jìn)入磷酸溶液中的比例較萬(wàn)方數(shù)據(jù)2013車(chē)第28卷第2期 鄭潤(rùn)等 濕法磷酸生產(chǎn)中稀土回收研究進(jìn)展 ．15．低，制約了磷酸中潛在稀土回收的工業(yè)化發(fā)展。為了提高稀土在磷酸溶液中的比例，國(guó)內(nèi)外科研人員進(jìn)行了大量的研究，主要有以下幾種方法。4．1引入離子Jean Favaaa Pessac‘2副提出了在硫酸分解礦石時(shí)添加鋁、鐵或其氧化物來(lái)增加稀土元素在磷酸溶液中的比例。鋁和鐵的用量根據(jù)磷礦的類型和酸的種類來(lái)確定，一般A1：0，和Fe：0，的用量占磷礦的1％左右，添加1．5％的Al：O，，釔的可溶性提高了40％，其他稀土的可溶性也提高了20％左右。該法的不足之處在于引人了金屬離子雜質(zhì)，降低了磷酸產(chǎn)品的純度，增加了后續(xù)凈化的難度和成本，應(yīng)用于實(shí)際生產(chǎn)的可操作性不大。4．2添加表面活性劑表面活性劑影響晶體生長(zhǎng)方式，主要是由于表面活性劑選擇性吸附在晶體表面從而改變晶面對(duì)介質(zhì)的表面能，最終改變晶體生長(zhǎng)速度和晶形。硫酸處理礦石時(shí)添加表面活性劑，改變了CaSO。晶形并減緩了結(jié)晶速度舊珈。，減少了稀土與磷石膏的共晶和吸附作用，增大了稀土的浸出率，最終稀土在磷酸中的富集度達(dá)到80％以上，甚至達(dá)到90％以上。不同的添加劑對(duì)稀土浸出率效果不同，一般非離子型表面活性劑和無(wú)機(jī)添加劑對(duì)稀土流向影響較大，有利于稀土在磷酸溶液中富集。4．3機(jī)械活化D．Todorovsky等口¨在空氣氣氛和w(HCl)10％的HCl、W(H：SO。)7％的H：SO。懸濁液中，用離心球磨機(jī)對(duì)磷石膏進(jìn)行機(jī)械活化，研究了機(jī)械活化對(duì)磷石膏中稀土浸出的影響?？諝夥諊谢罨资鄬?dǎo)致了稀土在水中溶解量與沒(méi)有活化的樣品相比急劇下降，相反，在酸的懸濁液中活化磷石膏，稀土在濾出液中得到富集，HCl和H：SO。濾液中稀土的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為35％和12％。另外，GB793801專利介紹了在硫酸處理磷礦石時(shí)，通過(guò)添加SiO：來(lái)增加稀土元素在磷酸溶液中可溶性方法，但添加SiO：干擾了磷石膏和磷酸的過(guò)濾，SiO：量越多，過(guò)濾速率下降趲陜，從產(chǎn)業(yè)角度來(lái)說(shuō)，通過(guò)添加SiO：來(lái)增加稀土可溶性的缺陷很大。王良士等b21以河北礬山磷精礦為原料，在圓筒形間歇反應(yīng)器中研究了磷酸濃度、液固比、溫度、SO。2一濃度等條件對(duì)稀土流向的影響。隨著磷酸濃度和液固比的增加，稀土的浸出率增加，但液固比過(guò)高，浸出稀土的濃度很低，萃取難度增大，同時(shí)增加了過(guò)濾負(fù)載和萃取劑成本；隨著溫度的升高，稀土磷酸鹽的溶解度降低，浸出率反而下降；隨著S042-濃度的增加，結(jié)晶速率下降，稀土對(duì)磷石膏的共晶和吸附作用降低，稀土浸出率上升，但H：SO。濃度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致磷礦鈍化，不利于濕法磷酸生產(chǎn)，因此，工藝參數(shù)須控制在合理范圍之內(nèi)。5展望目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)從磷石膏和粗磷酸中回收稀土的研究很多，但絕大多數(shù)都處于實(shí)驗(yàn)研究階段，沒(méi)有實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。隨著稀土資源的日益緊缺以及對(duì)磷礦資源綜合利用程度要求的提高，濕法磷酸生產(chǎn)中聯(lián)產(chǎn)回收稀土將會(huì)成為研究熱門(mén)。通過(guò)改變磷礦石處理?xiàng)l件使稀土更高比例地流向粗磷酸來(lái)簡(jiǎn)化萃取工藝、降低成本將是下一步工作的重點(diǎn)。另外，濕法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中，整個(gè)體系酸度高，制備和選擇在強(qiáng)酸性條件下有高效萃取能力的新型萃取劑，同時(shí)通過(guò)研究混合萃取劑對(duì)稀土萃取的協(xié)同作用機(jī)制來(lái)提高粗磷酸中稀土的回收率都將是未來(lái)的重要研究方向。[參考文獻(xiàn)][1] 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HzO紅磷分公司的MAP料漿以中和度n(NH，)／rt(H，PO。)=1．0來(lái)統(tǒng)計(jì)。pH一般為4左右，生產(chǎn)的磷銨中所含的Fe“、A13+鹽類物質(zhì)較多，導(dǎo)致產(chǎn)品顏色偏黃。當(dāng)磷酸被加熱后，溫度升高，中和反應(yīng)加快，但在反應(yīng)中料漿水分蒸發(fā)量也會(huì)增大，使得料漿中水分減少，導(dǎo)致電離出來(lái)的H+離子減少，所(上接第15頁(yè))l 13 J Kulawik I，Kulawik J，Mazanek Cz．Extraction method oflanthanides recovery from solution after phosphogypsumlixiviation with sulphuric and nitric acid l Mj．Monografia，1988：44—74．1 14 J Preston J S，Cole PM，Craig W M，et a1．The recovery ofrare earth oxides from aphosphoric acid by—product lJ j．Hydrometallurgy，1996，41：1-19．[15]楊啟山，殷憲國(guó)．從磷石膏中回收稀土的一種方法：中國(guó)，200810068762．X[P]．2009—12—09．[16] 楊啟山，殷憲國(guó)．從磷石膏浸取液結(jié)晶出的硫酸稀土轉(zhuǎn)化為氯化稀土的方法：中國(guó)，200810068761．5[P]．2009—12—09．[17]Lokshin Eh P，Vershkova J A，Kalinnikov V T，et a1．Methodof recovering rare earth minerals from phoshogypsum：RU，2225892 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用加熱磷酸生產(chǎn)，對(duì)產(chǎn)品養(yǎng)分的控制和顏色的保證有一定作用。總之，在生產(chǎn)粉狀MAP的過(guò)程中，加熱原料磷酸是保證生產(chǎn)合格粉狀MAP的一個(gè)有效措施。[參考文獻(xiàn)][1] 國(guó)家醫(yī)藥管理局上海醫(yī)藥設(shè)計(jì)院．化工工藝設(shè)計(jì)手冊(cè)(二)[M]．北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1994．[24][25][26][27][28][29][30][31][32]2011．110：50-55．Mohamed Krea，Hussein Khalaf．Liquid—liquid extraction ofuranium and lanthanides from phosphoric acid using asynergistic DOPPA—TOPO mixture[J]．Hydrometallurgy，2000，58：215—225．Bunus F，Dumitrescu R．Simultaneous extraction of rareearth elements and uranium from phosphoric acid lJ j．Hydrometallurgy，1992，28：331—338．Koopman C．Witkamp G J．Extraction of lanthanides fromthe phosphoric acid production process to gain purifiedgypsum and a valuable lanthanide by—product [Jj．Hydrometallurgy，2000，58：5 1—60．Nagaphani Kumar B，Radhika S，Ramachandra Reddy B．Solid—liquid extraction of heavy rare-earths from phosphoricacid solutions using Tulsion CH一96 and T—PAR resins lJ J．Chemical Engineering Journal，2010，160：138—144．Pessac J F，Lambert A 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