本文件規(guī)定了大型變頻調(diào)速永磁同步電動(dòng)機(jī)的型式、基本參數(shù)與尺寸、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志和包裝的要求。

本文件規(guī)定了中小型變頻調(diào)速永磁同步電動(dòng)機(jī)環(huán)境條件、技術(shù)條件、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存和保用期等。

本文件規(guī)定了低速大轉(zhuǎn)矩永磁同步電動(dòng)機(jī)（以下簡(jiǎn)稱電動(dòng)機(jī)）的術(shù)語(yǔ)和定義、型號(hào)與基本要求、技術(shù)條件、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存和保用期。

本文件界定了工業(yè)固廢礦化固定二氧化碳制備輕質(zhì)碳酸鈣工藝與設(shè)備的術(shù)語(yǔ)和定義，描述了試驗(yàn)方法，規(guī)定了檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存及隨行文件。

本文件界定了燃煤發(fā)電產(chǎn)品碳足跡量化與評(píng)價(jià)方法的術(shù)語(yǔ)和定義，規(guī)定了產(chǎn)品碳足跡量化與評(píng)價(jià)、附加環(huán)境信息和評(píng)價(jià)報(bào)告。

本文件界定了銅鉻電觸頭產(chǎn)品碳足跡量化與評(píng)價(jià)方法的術(shù)語(yǔ)和定義，規(guī)定了產(chǎn)品描述、產(chǎn)品碳足跡量化與評(píng)價(jià)、附加環(huán)境信息和評(píng)價(jià)報(bào)告。

本文件規(guī)定了焦?fàn)t煙道廢氣污染物實(shí)現(xiàn)超低排放的相關(guān)技術(shù)要求。

工業(yè)是我國(guó)碳排放的重要領(lǐng)域，近年來(lái)我國(guó)通過(guò)不斷研發(fā)低碳技術(shù)，推動(dòng)高碳排放工業(yè)行業(yè)綠色技術(shù)替代，在工業(yè)領(lǐng)域清潔低碳轉(zhuǎn)型方面取得積極成效。

本文件為工業(yè)企業(yè)建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)碳中和管理體系提供了指南。本文件適用于任何規(guī)模、類型和性質(zhì)的工業(yè)企業(yè)。

本文件規(guī)定了鋼鐵企業(yè)燒結(jié)球團(tuán)無(wú)組織排放粉塵控制技術(shù)的基本要求、源頭治理、生產(chǎn)工藝過(guò)程控制、清潔系統(tǒng)、監(jiān)測(cè)與監(jiān)控、建筑結(jié)構(gòu)、安全、職業(yè)健康與消防。

本文件規(guī)定了鋼鐵球團(tuán)煙氣多污染物超低排放控制的污染物與污染負(fù)荷、總體要求、超低排放技術(shù)路線、檢測(cè)和過(guò)程控制、勞動(dòng)安全與職業(yè)衛(wèi)生、運(yùn)行與維護(hù)的技術(shù)要求。

本文件規(guī)定了天然氣工業(yè)鍋爐煙氣熱能回收裝置與系統(tǒng)要求，煙氣熱能回收系統(tǒng)監(jiān)測(cè)、施工與質(zhì)量驗(yàn)收、運(yùn)行維護(hù)和異常情況處理的要求。

本文件規(guī)定了廢舊鋰離子電池電解液無(wú)害化處理的術(shù)語(yǔ)和定義、電解液的處理處置方法、環(huán)境保護(hù)要求以及安全要求。

本文件規(guī)定了架空配電線路多旋翼無(wú)人機(jī)通道巡檢系統(tǒng)組成、巡檢方式和模式、一般要求、巡檢作業(yè)、巡檢數(shù)據(jù)管理、異常情況處置等。

本文件規(guī)定了采用垂直起降固定翼無(wú)人機(jī)開展架空輸電線路通道巡視的作業(yè)要求、作業(yè)準(zhǔn)備、作業(yè)實(shí)施、異常處置及數(shù)據(jù)整理與移交等。

本文件描述了開展激光雷達(dá)數(shù)據(jù)采集（處理）及架空輸電線路多旋翼無(wú)人機(jī)自動(dòng)巡檢作業(yè)工作的范圍、步驟和方法。

本文件規(guī)定了無(wú)人機(jī)編隊(duì)飛行作業(yè)的總體要求、管理要求、技術(shù)要求和評(píng)價(jià)要求。本文件適用于無(wú)人機(jī)編隊(duì)飛行作業(yè)的全流程管理。

本文件界定了狂犬病被動(dòng)免疫制劑相關(guān)的術(shù)語(yǔ)和定義，規(guī)定了動(dòng)物致傷門診狂犬病被動(dòng)免疫制劑使用的適應(yīng)證和時(shí)機(jī)、使用劑量、使用方法，描述了過(guò)程記錄。

本文件界定了狂犬病突發(fā)病例后應(yīng)急接種相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義，規(guī)定了突發(fā)病例的判定和應(yīng)急接種的對(duì)象和機(jī)構(gòu)，應(yīng)急接種前、接種時(shí)及接種后要求。

本文件界定了狂犬病疫苗和破傷風(fēng)疫苗接種相關(guān)的術(shù)語(yǔ)和定義，規(guī)定了動(dòng)物致傷門診狂犬病疫苗和破傷風(fēng)疫苗接種的基本要求、預(yù)防接種前要求、預(yù)防接種時(shí)要求、預(yù)防接種后要求，描述了對(duì)應(yīng)的追溯方法。

本文件界定了破傷風(fēng)被動(dòng)免疫制劑使用的術(shù)語(yǔ)和定義，規(guī)定了破傷風(fēng)被動(dòng)免疫制劑的使用范圍、使用劑量、注射要求，描述了對(duì)應(yīng)的過(guò)程記錄。

本文件規(guī)定了人狂犬病消除工作的消除要求和判定準(zhǔn)則。

本文件規(guī)定了災(zāi)害事故現(xiàn)場(chǎng)大出血標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)、定義、快速識(shí)別與診斷方法。

本文件規(guī)定了災(zāi)害事故現(xiàn)場(chǎng)致命性大出血的現(xiàn)場(chǎng)救治要求、轉(zhuǎn)運(yùn)后送要求、院前院內(nèi)銜接等。

本文件界定了急危重癥患者預(yù)就診院前與院內(nèi)信息鏈接的術(shù)語(yǔ)和定義，給出了總體原則，規(guī)定了信息鏈接系統(tǒng)、工作流程、服務(wù)保障、質(zhì)量控制與持續(xù)改進(jìn)的要求。

本文件界定了成人魚膽中毒救治的術(shù)語(yǔ)和定義，規(guī)定了資源、快速評(píng)估、急救處理、評(píng)估和交接的要求。

本文件確立了重大新發(fā)突發(fā)呼吸道傳染病分級(jí)分層救治的基本原則，規(guī)定了基本要求和重癥病例救治要求。

本文件界定了緊密型城市醫(yī)療集團(tuán)胸痛救治網(wǎng)絡(luò)運(yùn)行的術(shù)語(yǔ)和定義，確立了運(yùn)行總體原則和運(yùn)行流程，規(guī)定了運(yùn)行資源、運(yùn)行要求，以及運(yùn)行監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)要求。

本文件界定了成人預(yù)防接種機(jī)構(gòu)服務(wù)的術(shù)語(yǔ)和定義，規(guī)定了人員配備、基本設(shè)備、房屋配置、服務(wù)要求、疫苗管理要求。

本文件規(guī)定了中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)醫(yī)用高分子制品行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)層次結(jié)構(gòu)，為研究和制定其團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)提供技術(shù)指南。

本文件規(guī)定了輸液輸血器具用TOTM 增塑聚氯乙烯專用料（簡(jiǎn)稱PVC 專用料）的材料、要求、試驗(yàn)方法、包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸、貯存。

本文件規(guī)定了一次性使用非滅菌藥液過(guò)濾器（以下簡(jiǎn)稱過(guò)濾器）的分類與標(biāo)記、材料、要求、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存的要求。

本文件規(guī)定了輸液輸血器具用橡膠注射件（以下簡(jiǎn)稱注射件）的組成、材料、要求、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存。

本文件給出了無(wú)菌醫(yī)療器械初包裝材料落絮微粒污染試驗(yàn)方法：干態(tài)落絮試驗(yàn)方法。

本文件規(guī)定了無(wú)菌醫(yī)療器械初包裝和/或初包裝材料潔凈度按T/CAMDI 009 系列標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)的污染限量要求。

本文件規(guī)定了醫(yī)用一次性使用非織造包布的通用性能要求、性能要求與試驗(yàn)方法、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存、制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造技術(shù)（激光選區(qū)熔化，SLM）制作的口腔修復(fù)體純鈦支（橋）架的術(shù)語(yǔ)與定義、要求、取樣、試樣制備、試驗(yàn)方法、產(chǎn)品使用說(shuō)明書、標(biāo)識(shí)和標(biāo)簽、包裝。

本文件規(guī)定了增材制造輔助結(jié)構(gòu)性心臟病診療的個(gè)性化心血管模型的分類、全過(guò)程相關(guān)方、要求、包裝及模型設(shè)計(jì)及生產(chǎn)企業(yè)提供信息等內(nèi)容。

本文件規(guī)定了增材制造個(gè)性化醫(yī)用硬質(zhì)模型（以下簡(jiǎn)稱模型）的定義、設(shè)計(jì)、制造、質(zhì)量要求、滅菌與包裝、制造商提供的信息等要求。

本文件規(guī)定了增材制造（光固化）牙科用正式修復(fù)體樹脂的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸、貯存及產(chǎn)品說(shuō)明書。

本文件規(guī)定了增材制造關(guān)節(jié)端骨缺損金屬填充塊的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝及制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造磷酸鈣生物陶瓷骨修復(fù)材料的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品設(shè)計(jì)和制造通用流程、要求、試驗(yàn)方法、制造、滅菌、包裝、制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造鉭金屬全踝關(guān)節(jié)假體的術(shù)語(yǔ)和定義、分類、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝以及制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造生物力學(xué)適配型椎間融合器的術(shù)語(yǔ)和定義、預(yù)期性能、設(shè)計(jì)屬性、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝和制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝、制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及顱骨聯(lián)合假體的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝、制造商提供的信息。

本文件規(guī)定了增材制造顳下頜關(guān)節(jié)及顱頜手術(shù)導(dǎo)板（下簡(jiǎn)稱導(dǎo)板）的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品分類及產(chǎn)品組成、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、滅菌、包裝、制造商提供的信息及售后要求。

本文件規(guī)定了增材制造鋅合金骨缺損填充塊的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、制造、清洗、包裝、滅菌及制造商提供的信息。

本文件描述了增材制造金屬椎間融合器抗沖擊性能試驗(yàn)所采用的材料、裝置和方法。?

本文件規(guī)定了增材制造鈦及鈦合金顴種植體的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品設(shè)計(jì)及使用流程、材料及工藝、要求、試驗(yàn)方法、制造、滅菌、包裝、不合格產(chǎn)品控制。

本文件規(guī)定了3D 生物打印腫瘤模型的通用要求。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人動(dòng)力輸出轉(zhuǎn)矩波動(dòng)系數(shù)的測(cè)定方法，并給出了測(cè)試環(huán)境、測(cè)試儀器、被測(cè)設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及轉(zhuǎn)矩波動(dòng)系數(shù)的計(jì)算方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人動(dòng)力模塊預(yù)期使用壽命測(cè)試方法，并給出了測(cè)試環(huán)境、測(cè)試儀器、被測(cè)試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及測(cè)試方法及結(jié)論的判定。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人痙攣靈敏度的試驗(yàn)方法，并給出了測(cè)試環(huán)境、測(cè)試儀器、被測(cè)試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及試驗(yàn)過(guò)程中痙攣參數(shù)監(jiān)控的方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人動(dòng)力模塊輸出接口預(yù)期使用壽命測(cè)試方法，并給出了測(cè)試環(huán)境、測(cè)試儀器、被測(cè)試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及測(cè)試方法及結(jié)論的判定。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人拖鏈電纜老化測(cè)試方法，并給出了測(cè)試環(huán)境、測(cè)試儀器、被測(cè)試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及測(cè)試方法及結(jié)論的判定。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人-動(dòng)力模塊堵轉(zhuǎn)的試驗(yàn)方法，并給出了測(cè)試環(huán)境、測(cè)試儀器、被測(cè)試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及測(cè)試過(guò)程中堵轉(zhuǎn)相關(guān)參數(shù)的測(cè)試方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人壽命加速的試驗(yàn)方法，并給出了測(cè)試環(huán)境、測(cè)試儀器、被測(cè)試設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及測(cè)試方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人測(cè)定噪聲聲壓級(jí)的試驗(yàn)方法，并給出了測(cè)試環(huán)境、測(cè)試儀器、被測(cè)設(shè)備運(yùn)行條件的要求，以及表面聲壓級(jí)的計(jì)算方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人生命周期的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)方法、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)程序及文件要求，給出了醫(yī)用康復(fù)機(jī)器人危險(xiǎn)源識(shí)別及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制實(shí)例。