本?件規(guī)定了銅合?防爆?具的產(chǎn)品分類、標記、要求、試驗?法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸與貯存。

本指南適用于村鎮(zhèn)垃圾移動式熱解裝備制造結(jié)構(gòu)設(shè)計、系統(tǒng)匹配參考，以及村鎮(zhèn)垃圾移動式熱解裝備投入使用后運行維護參考。

本文件界定了廣西餐館經(jīng)營食品安全數(shù)據(jù)分類和采集所涉及的術(shù)語和定義，規(guī)定了經(jīng)營規(guī)模、范圍、所在地域、安全監(jiān)管信息、風險預(yù)測信息和采集規(guī)范等內(nèi)容的要求。

本文件規(guī)定了裝配式高強復(fù)合樹脂檢查井的型號、標記、構(gòu)造、材料、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、儲存。

本文件規(guī)定了食品包裝用聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）容器的術(shù)語和定義、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存。

本?件規(guī)定了柴油機排?閥桿桿部超?速噴涂表?改性?產(chǎn)規(guī)范、質(zhì)量控制要求。

本?件規(guī)定了中速內(nèi)燃機?閥的?浸式?動超聲檢測?法及質(zhì)量分級。

本?件規(guī)定了鍋爐燃燒優(yōu)化先進控制系統(tǒng)的技術(shù)要求、試驗?法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存。

本文件規(guī)定了滌綸預(yù)取向絲（POY）的術(shù)語和定義、規(guī)格、標識和分類、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存。

本文件規(guī)定了焦炭行業(yè)焦爐煙氣全干法脫硫脫硝的總體技術(shù)要求，包括技術(shù)的術(shù)語和定義、原理與工藝，以及設(shè)計、施工、驗收、運行維護等技術(shù)要求。

本文件適用于滅火器產(chǎn)品維修、更換的授權(quán)管理，滅火器產(chǎn)品維修質(zhì)量管理，維修信息管理，滅火器及相關(guān)產(chǎn)品的處置管理，滅火器維修機構(gòu)的質(zhì)量保證能力評價等。也適用于有關(guān)部門對滅火器產(chǎn)品維修、更換及售后服務(wù)的指導(dǎo)、管理。

本文件給出了近視的分類、危害、引起近視的因素、臨床表現(xiàn)、檢查方法、診斷要點、中醫(yī)適宜技術(shù)、社區(qū)與校醫(yī)預(yù)防手段及常用矯正措施。

本文件給出了中醫(yī)對近視的認識、近視的危害、防控要點、防控手段及防控誤區(qū)等。

本文件界定了便攜式中醫(yī)健康相關(guān)數(shù)據(jù)采集分析設(shè)備的相關(guān)術(shù)語和定義，規(guī)定了其電源設(shè)計、通信方式和接口設(shè)計、電氣安全和電磁兼容性設(shè)計等技術(shù)要求。

本文件規(guī)定了智能中藥房建設(shè)運行與維護等相關(guān)要求。

本文件規(guī)定了肩關(guān)節(jié)周圍炎的流行病學(xué)、診斷要點、辨證論治、治療推薦、預(yù)防調(diào)攝等。

本文件規(guī)定了中醫(yī)藥治療臨界性高血壓的中醫(yī)疾病診斷標準、病因病機、中醫(yī)證候診斷標準、治療方案等內(nèi)容。

本文件提供了對纖維肌痛綜合征的臨床診斷、評估、治療及調(diào)攝等問題的指導(dǎo)，并給出了推薦的標準化處理策略與方法。

本文件提供了對第三腰椎橫突綜合征以循證醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)進行診療的指導(dǎo)，并給出了推薦的中醫(yī)辨證與針刀治療方案。

本文件給出了針刀治療肩關(guān)節(jié)周圍炎的適應(yīng)癥、禁忌癥、操作步驟與要求、異常情況及處理。

本標準規(guī)定了船用金屬材料常用力學(xué)性能試樣、金相試樣、化學(xué)成分分析試樣、焊接接頭試樣制備的基本要求。

本標準規(guī)定了船用鍋爐受壓元件用的鋼板、鋼管、鍛鋼、圓鋼及焊接材料等主要原材料入廠檢驗的一般要求、抽樣要求、檢驗方法與檢驗規(guī)則。

本標準規(guī)定了錨絞機試驗臺（以下簡稱試驗臺）的一般要求、組成、組件要求、安全要求、環(huán)境及場地要求及操作管理要求等。

本標準規(guī)定了轉(zhuǎn)葉式液壓舵機試驗臺（以下簡稱試驗臺）的一般要求、組成、組件要求、安全要求、環(huán)境及場地要求及操作管理要求等。

本標準規(guī)定了水霧噴砂清除水溶性污染物、鐵銹、已涂覆的涂層和外來雜質(zhì)后的一系列鋼材表面處理等級。各種等級通過文字敘述和典型樣板照片共同定義。

本標準規(guī)定了船用光纜敷設(shè)的施工準備、工藝要求、工藝過程和檢驗。 本標準適用于船舶光纜的敷設(shè)和檢驗。

本標準規(guī)定了海洋平臺結(jié)構(gòu)焊縫修補的工藝準備、工藝要求、工藝過程及檢驗。

本標準規(guī)定了機艙集控室模塊的設(shè)計依據(jù)、原則、內(nèi)容、流程、要求、驗證及圖樣輸出。

本標準規(guī)定了直升機平臺鋼質(zhì)安全網(wǎng)網(wǎng)片（簡稱網(wǎng)片）的分類和標記、結(jié)構(gòu)和基本尺寸、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、以及標志、包裝、運輸及貯存。

本標準規(guī)定了船舶無馬板裝焊的施工前準備、工藝要求、工藝過程、檢驗和安全防護等。

本標準規(guī)定了造船用磁性工藝裝備（以下簡稱磁性工裝）的分類及選用、總體要求、安裝操作說明、注意事項以及維護、保養(yǎng)及使用管理等要求。

本文件規(guī)定了電動船舶用鋰離子動力蓄電池包的通用測試條件、基本性能試驗方法檢驗規(guī)則。

本文件規(guī)定了船舶防火防盜安全系統(tǒng)的一般要求、性能要求、環(huán)境適應(yīng)性要求及安裝要求等。

本文件規(guī)定了船用光纜接線的工藝準備、工藝要求、工藝過程以及安全注意事項。

本文件規(guī)定了海洋工程潛在爆炸性氣體環(huán)境中電氣設(shè)備的選型與分類、安裝過程中的要求及檢驗相關(guān)等。

本文件規(guī)定了船用光纖鏈路性能檢測的檢測準備、檢測要求、檢測過程與安全注意事項等。

本文件規(guī)定了臍帶纜絞車（以下簡稱絞車）的分類和標記方法、結(jié)構(gòu)與設(shè)計、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存。

本文件規(guī)定了髕下脂肪墊損傷的診斷和 及針刀治療的推薦方案 。

本文件界定了中醫(yī)藥科技查新的基本術(shù)語，規(guī)定了中醫(yī)藥科技查新的原則、資質(zhì)、工作流程和質(zhì)量控制要求，給出了中醫(yī)藥科技查新報告的基本內(nèi)容、要求以及撰寫方法與格式。

本文件確立了中醫(yī)藥臨床實踐指南形成推薦意見技術(shù)要素及條目，并規(guī)定了技術(shù)要素及其判斷條目的適用范圍。

本文件界定了大規(guī)模傷害事件、緊急醫(yī)學(xué)救援、院前救援、醫(yī)療后送和醫(yī)療后送的術(shù)語和定義，規(guī)定了大規(guī)模傷害事件情況下緊急醫(yī)學(xué)救援的總體要求以及院前救援、醫(yī)療后送、院內(nèi)救治的技術(shù)要求。

本文件規(guī)定了衛(wèi)生應(yīng)急用便捷式潔凈室的技術(shù)要求。 本文件適用于在衛(wèi)生應(yīng)急情況下便捷式潔凈室的建設(shè)。

本文件界定了地震現(xiàn)場個體傷員傷情評估的術(shù)語和定義，規(guī)定了地震現(xiàn)場個體傷員傷情評估的通用要求、傷情評估、評估終止。

本文件規(guī)定了災(zāi)難現(xiàn)場脊柱和骨盆損傷評估與處理的術(shù)語、定義、總則、傷情評估與處理。

本文件規(guī)定了骨髓腔輸液技術(shù)基本要求、適應(yīng)癥與禁忌癥、操作流程、操作要求及并發(fā)癥護理。

本文件規(guī)定了接收呼吸道傳染病的病區(qū)及EICU 應(yīng)急改制中的術(shù)語和定義、通用要求、病房及EICU 改建要求，包括通風與空氣調(diào)節(jié)、患者污物排放處理。

本文件規(guī)定了核輻射外污染洗消車的術(shù)語和定義、構(gòu)成和功能、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、產(chǎn)品標牌、標志、隨車技術(shù)文件、出廠運輸和貯存。

本文件界定了急性有機磷農(nóng)藥中毒救治的術(shù)語、定義和縮略詞、給出了診治流程圖、規(guī)定了總體要求、AOPP 診斷、緊急評估、緊急處置、阻止毒物吸收、解毒藥物應(yīng)用、血液凈化、臟器功能支持、并發(fā)癥的治療及出院條件。

本文件界定了醫(yī)院衛(wèi)生應(yīng)急能力建設(shè)的術(shù)語和定義，規(guī)定了醫(yī)院衛(wèi)生應(yīng)急管理能力、專業(yè)技術(shù)能力和保障能力的建設(shè)要求。

本文件規(guī)定了一次性使用濕化鼻氧管的術(shù)語和定義、產(chǎn)品型號命名與規(guī)格、產(chǎn)品組成與材料、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志和包裝、運輸、貯存。

本文件界定了心磁圖心肌缺血臨床診斷的術(shù)語和定義，規(guī)定了判定要求和分級要求。

本文件給出了潛在直接或間接接觸患者的醫(yī)療器械包裝材料的生物相容性試驗指南。

本文件規(guī)定了呼吸道器械配件 氣管插管、喉罩用指示球囊組件（以下簡稱指示球囊組件）的要求和試驗方法。

本文件規(guī)定了一次性使用鼻內(nèi)窺鏡導(dǎo)引鞘（以下簡稱導(dǎo)引鞘）的要求和試驗方法。

本文件規(guī)定了靜脈穿刺端針管公稱外徑為0.5 mm～0.9 mm 的一次性使用人體靜脈血樣采集針 可見回血式（以下簡稱采集針）的要求及試驗方法。

本文件規(guī)定了針管 公稱外徑為 0.18 mm~ 0.4 0 mm 的 一次性使用無菌 真皮層 多頭注射針（以下簡稱“注射 針 ”）的要求和試驗方法。

本文件規(guī)定了醫(yī)療器械用平板式泡罩包裝機（以下簡稱包裝機）的術(shù)語和定義、型號、要求（一般要求、零部件材料、基本尺寸、性能要求、包裝成品外觀及尺寸、安全要求、可靠性要求）、試驗方法、標志、說明書、包裝、運輸、貯存要求。

本標準規(guī)定了船用臂架起重機試驗臺（以下簡稱試驗臺）的組成、一般要求、組件要求、環(huán)境及場地要求及操作管理要求等。

本標準規(guī)定了無人艇自扶正裝置（以下簡稱自扶正裝置）的分類和標記、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存等。

本文件規(guī)定了CKV、CKH、CKTS三個系列船用可調(diào)槳齒輪箱（以下簡稱齒輪箱）的分類、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和貯存。