本標準描述了檢測酵母樣真菌抗真菌藥物的敏感性的方法，包括引起感染的念珠菌屬和新型隱球菌。
本標準描述的肉湯微量稀釋參考法可通過兩種途徑之一實現(xiàn)，第一種途徑通過肉眼確定MIC （CLSI 方法）; ?
第二種途徑通過光度法確定MIC （EUCAST 方法）。MIC反映了在規(guī)定試驗條件下藥物的活性，并在考慮到其他因素下對臨床管理目的進行解釋，如藥物的藥理學或抗真菌耐藥機制。MIC結(jié)果解釋可被分為“敏感” （S）, “劑量依賴性敏感” （S-DD）, “中介” （I）, “非敏感” （NS） 或“耐藥” （R）。 另外MIC分布可用于確定野生型或非野生型真菌群落。MIC值的臨床解釋不在本標準的范圍。對應于CLSI方法和 EUCAST衍生方法的解釋性分類折點可查詢相應機構(gòu)提供的最新解釋表。推薦常規(guī)敏感性試驗方法或診斷檢驗器械與此參考方法進行比較，以保證驗證或注冊時結(jié)果的可比性和可靠性。