第一條為了加強農(nóng)村藥品（包括醫(yī)療器械，下同）安全監(jiān)督管理工作，進一步完善藥品監(jiān)管網(wǎng)絡，規(guī)范藥品安全協(xié)管人員（食品藥品安全專管員、藥品監(jiān)督聯(lián)絡員、村級食品藥品協(xié)管員）的行為，發(fā)揮協(xié)管人員的監(jiān)管作用，特制定本制度。
    第二條藥品安全協(xié)管人員享有以下權利：
    （一）對轄區(qū)內(nèi)鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構藥品安全工作實施監(jiān)督檢查；
    （二）了解藥品監(jiān)管工作安排和部署，聽取藥品監(jiān)督管理工作情況通報；
    （三）參加藥品監(jiān)督管理部門組織的業(yè)務學習、培訓和業(yè)務交流活動；
    （四）對藥品監(jiān)管工作提出意見和建議。
    第三條藥品安全協(xié)管人員應履行以下義務：
    （一）宣傳《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《浙江省醫(yī)療機構藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)；
    （二）集貿(mào)市場、中小學周邊、超市周圍等重點區(qū)域巡查：是否存在無證經(jīng)營藥品等現(xiàn)象；是否存在非法回收藥品、非法發(fā)布藥品廣告等現(xiàn)象；
    （三）鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構（服務站、衛(wèi)生室、個體診所、廠區(qū)醫(yī)務室）巡查：主要檢查藥品進貨渠道、藥品驗收記錄、藥品養(yǎng)護記錄、近效期藥品管理、藥品分類存放、溫濕度記錄等；
    （四）及時收集和反饋轄區(qū)內(nèi)涉藥單位在藥品采購、管理和使用過程中有關質(zhì)量問題的相關信息、藥品不良反應和違反藥品法律法規(guī)的行為；
    （五）配合藥品監(jiān)管部門開展監(jiān)督檢查，查處無證經(jīng)營藥品等違法違規(guī)行為；
    （六）做好轄區(qū)內(nèi)違反藥品法律法規(guī)被查處單位和個人說服教育和整改情況反饋工作；
    （七）督促指導轄區(qū)內(nèi)新建、遷址醫(yī)療機構“合格藥房”創(chuàng)建工作；
    （八）對藥品監(jiān)管工作中存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)提出意見和建議；
    （九）傳達各級食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的藥品監(jiān)管和藥品質(zhì)量信息；
    （十）藥品安全工作要有記錄、臺帳齊全，鎮(zhèn)級以下醫(yī)療機構檢查記錄按要求上報；
    （十一）完成其他藥品安全方面的工作。
    第四條藥品安全協(xié)管人員應遵守以下工作紀律：
    （一）不得利用職務之便從事藥品經(jīng)營活動；
    （二）不得向任何人泄露有關藥品監(jiān)督檢查和當事人的秘密；
    （三）不得接受行政管理相對人的吃請，收受禮品、禮金；
    （四）不得在沒有藥品行政執(zhí)法人員在場的情況下私自進行行政處罰或收繳罰沒款。