??? 1、加強“質(zhì)量第一”觀念，認真貫徹國家各項有關(guān)藥品質(zhì)量政策、法規(guī)、法令，做好藥品購進過程的質(zhì)量管理工作。
??? 2、收集供應(yīng)商和市場信息資料，建立健全供應(yīng)商的客戶檔案，協(xié)助質(zhì)量管理負責(zé)人認真審查供貨單位的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、《GMP》或《GSP》認證證書復(fù)印件、法人授權(quán)委托書、質(zhì)量保證協(xié)議書、銷售人員身份證及上崗證復(fù)印件并加蓋供貨單位公章，杜絕與證照不全的經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務(wù)往來。
??? 3、負責(zé)簽訂采購合同，合同必須明確必要的質(zhì)量條款，并索取產(chǎn)品質(zhì)量標準。收集合同及相關(guān)資料，建立檔案，負責(zé)填報審批表。
??? 4、堅持按需進貨，擇優(yōu)采購的原則，把好進貨質(zhì)量關(guān)。
??? 5、對購進藥品質(zhì)量負責(zé)，了解藥品售后質(zhì)量情況，協(xié)助做好不合格藥品的善后處理工作。
??? 6、廣泛市場調(diào)研，及時了解物價信息，為及時調(diào)整價格提供依據(jù)。
??? 7、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識，提高藥品辨知工作技能。

?